(2E,6E)-2-nitroocta-2,6-diene | 182623-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (2E,6E)-2-nitroocta-2,6-diene
• CAS: 182623-36-5
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: VZQVGQXKGTYVME-DYWGDJMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6E)-2-nitroocta-2,6-diene 在 二异丙氧基二氯化钛 、 碳酸氢钠 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  串联[4 + 2] / [3 + 2]内部环加成。8.具有未活化的双亲性的环加成

  摘要：

  提出了带有侧链烯烃的硝基烯烃的串联分子间[4 + 2 /分子内[3 + 2]环加成。考虑到与束缚的烯烃的分子内反应的潜力，串联方法的成功是显着的。描述了带有二和三亚甲基醚的二和三取代硝基烯烃的环加成，所述二和三亚甲基醚含有单，二和三取代的烯烃。在所有情况下，串联过程都是高收率的（以正丁基乙烯基醚为亲二烯体）和高度立体选择性。所得亚硝基缩醛的氢解可干净地高产率地产生稠合的吡咯烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00642-4
• 作为产物：
  描述：

  4-己烯-1-醇 在 4 A molecular sieve 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2E,6E)-2-nitroocta-2,6-diene
  参考文献：
  名称：

  串联[4 + 2] / [3 + 2]内部环加成。8.具有未活化的双亲性的环加成

  摘要：

  提出了带有侧链烯烃的硝基烯烃的串联分子间[4 + 2 /分子内[3 + 2]环加成。考虑到与束缚的烯烃的分子内反应的潜力，串联方法的成功是显着的。描述了带有二和三亚甲基醚的二和三取代硝基烯烃的环加成，所述二和三亚甲基醚含有单，二和三取代的烯烃。在所有情况下，串联过程都是高收率的（以正丁基乙烯基醚为亲二烯体）和高度立体选择性。所得亚硝基缩醛的氢解可干净地高产率地产生稠合的吡咯烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00642-4

文献信息

• Tandem inter [4+2]/intra [3+2] cycloadditions. 8. Cycloadditions with unactivated dipolarophiles
  作者：Scott E. Denmark、C.B.W. Senanayake

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00642-4

  日期：1996.8

  The tandem intermolecular [4+2/intramolecular [3+2] cycloaddition of nitroalkenes bearing a pendant olefin is presented. The success of the tandem process is remarkable in view of the potential for intramolecular reaction with the tethered alkene. Cycloadditions of di- and trisubstituted nitroalkenes bearing two- and three-methylene tethers which contain mono-, di- and trisubstituted olefins are described

  提出了带有侧链烯烃的硝基烯烃的串联分子间[4 + 2 /分子内[3 + 2]环加成。考虑到与束缚的烯烃的分子内反应的潜力，串联方法的成功是显着的。描述了带有二和三亚甲基醚的二和三取代硝基烯烃的环加成，所述二和三亚甲基醚含有单，二和三取代的烯烃。在所有情况下，串联过程都是高收率的（以正丁基乙烯基醚为亲二烯体）和高度立体选择性。所得亚硝基缩醛的氢解可干净地高产率地产生稠合的吡咯烷。