2-(2-methoxymethoxy-2-propenyl)cyclododecanone | 172293-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-methoxymethoxy-2-propenyl)cyclododecanone
• 英文别名: 2-[2-(methoxymethoxy)prop-2-enyl]cyclododecan-1-one
• CAS: 172293-20-8
• 化学式: C₁₇H₃₀O₃
• 分子量: 282.423
• InChiKey: ZNUYJXDOWHVAAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxymethoxy-2-propenyl)cyclododecanone 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到2-acetonylcyclododecanone
  参考文献：
  名称：

  2-甲基-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13-十氢环十二烷[b]吡咯及其N-取代衍生物的2-丙酮基环碘十二酮和2-炔丙基环十二酮的合成

  摘要：

  提出了一种在相转移催化条件下合成 2-丙酮基环十二酮和 2-(氯甲基)-3,5-二氧杂环己烷-1-己烯的新方法。当 2-丙酮基环十二酮与氨或伯胺反应时，很容易获得 2-甲基十氢环十二[b]吡咯及其 N-取代衍生物。2-甲基-N-苯基十氢环十二[e]吡咯是在温和的条件下，使用HgCl2作为催化剂，由容易获得的2-炔丙基环十二烷酮和苯胺制备的。

  DOI：

  10.1007/bf00697103
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)-3,5-二氧杂-1-己烯 、 环十二酮 在 氢氧化钾 、 二苯并-18-冠醚-6 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到2-(2-methoxymethoxy-2-propenyl)cyclododecanone
  参考文献：
  名称：

  2-甲基-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13-十氢环十二烷[b]吡咯及其N-取代衍生物的2-丙酮基环碘十二酮和2-炔丙基环十二酮的合成

  摘要：

  提出了一种在相转移催化条件下合成 2-丙酮基环十二酮和 2-(氯甲基)-3,5-二氧杂环己烷-1-己烯的新方法。当 2-丙酮基环十二酮与氨或伯胺反应时，很容易获得 2-甲基十氢环十二[b]吡咯及其 N-取代衍生物。2-甲基-N-苯基十氢环十二[e]吡咯是在温和的条件下，使用HgCl2作为催化剂，由容易获得的2-炔丙基环十二烷酮和苯胺制备的。

  DOI：

  10.1007/bf00697103

文献信息

• Synthesis of 2-methyl-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13-decahydrocyclododeca[b]pyrrole and its N-substituted derivatives from 2-acetonylcycIododecanone and 2-propargylcyclododecanone
  作者：L. I. Zakharkin、G. N. Antonova、I. M. Churilova

  DOI：10.1007/bf00697103

  日期：1993.2

  A new and facile method is proposed for the synthesis of 2-acetonylcyclododecanone and 2-(chloromethyl)-3,5-dioxa-1-hexene under phase transfer catalysis conditions. 2-Methyldecahydrocyclododeca[b]pyrrole and its N-substituted derivatives are easily obtained when 2-acetonylcyclododecanone reacts with ammonia or primary amines. 2-Methyl-N-phenyldecahydrocyclododeca[e]pyrrole was prepared from easily

  提出了一种在相转移催化条件下合成 2-丙酮基环十二酮和 2-(氯甲基)-3,5-二氧杂环己烷-1-己烯的新方法。当 2-丙酮基环十二酮与氨或伯胺反应时，很容易获得 2-甲基十氢环十二[b]吡咯及其 N-取代衍生物。2-甲基-N-苯基十氢环十二[e]吡咯是在温和的条件下，使用HgCl2作为催化剂，由容易获得的2-炔丙基环十二烷酮和苯胺制备的。