1-Aethyl-cyclododecanol-(1) | 16313-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Aethyl-cyclododecanol-(1)
• 英文别名: 1-Ethylcyclododecanol-1；1-Ethyl-1-cyclododecanol；1-ethylcyclododecan-1-ol
• CAS: 16313-36-3
• 化学式: C₁₄H₂₈O
• 分子量: 212.376
• InChiKey: LFMXXMJSRXDFMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Aethyl-cyclododecanol-(1) 生成 12-oxo-tetradecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Mitrofanova,T.K. et al., Doklady Chemistry, 1965, vol. 160, p. 35 - 38

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 环十二酮 在 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 1-Aethyl-cyclododecanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  颠倒羰基官能团与Salt盐的反应性：（+）-Centrolobine的对映选择性全合成

  摘要：

  节省步骤的方法：在反应之前，可以通过用PPh 3（或PEt 3）和TMSOTf处理，在反应性更高的羰基存在下转化（参见方案； TMS =三甲基甲硅烷基，Tf =三氟甲磺酰基）。该方法学可用于还原和烷基化反应，并实现了迄今为止报道的最高总收率的（+）-中心ro素的短时不对称全合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201106046

文献信息

• Process for preparing acrylate compound
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20030139613A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  An acrylate compound of formula (4): 1 is produced by allowing an acrylic acid compound of formula (1): 2 to react with an unsaturated compound of formula (2) or (3): 3 In formulae (1) through (4), R 1 and R 2 are H or F, R 3 is H, F, or an alkyl, alkenyl, fluoroalkyl or fluoroalkenyl group, R 4 and R 5 are H, halogen, or an alkyl, alkenyl, halogenated alkyl or halogenated alkenyl group; and X and Y are an unsubstituted or substituted hydrocarbon group, and dashed line - - - - - means that X and Y may be bonded together to form a cyclic structure.

  通过让化学式（1）：2的丙烯酸化合物与化学式（2）或（3）：3的不饱和化合物发生反应，可以制备出化学式（4）：1的丙烯酸酯化合物。在化学式（1）到（4）中，R1和R2为H或F，R3为H、F或烷基、烯基、氟烷基或氟烯基基团，R4和R5为H、卤素或烷基、烯基、卤代烷基或卤代烯基基团；X和Y为未取代或取代的碳氢基团，虚线- - - - - 表示X和Y可以连接在一起形成环状结构。
• Acylierung von cyclododecatrien-(1c, 5t, 9t)
  作者：J. Graefe、M. Mühlstädt、D.M. Müller

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92842-x

  日期：1970.1
• US6833462B2
  申请人：——

  公开号：US6833462B2

  公开（公告）日：2004-12-21
• US7148363B2
  申请人：——

  公开号：US7148363B2

  公开（公告）日：2006-12-12
• Reversing the Reactivity of Carbonyl Functions with Phosphonium Salts: Enantioselective Total Synthesis of (+)-Centrolobine
  作者：Hiromichi Fujioka、Kenzo Yahata、Ozora Kubo、Yoshinari Sawama、Tomohito Hamada、Tomohiro Maegawa

  DOI：10.1002/anie.201106046

  日期：2011.12.16

  Step saver: Carbonyl groups with lower reactivities can be transformed in the presence of more reactive ones by treatment with PPh3 (or PEt3) and TMSOTf prior to the reaction (see scheme; TMS=trimethylsilyl, Tf=trifluoromethanesulfonyl). This methodology can be applied to reduction and alkylation reactions, and enabled the short asymmetric total synthesis of (+)‐centrolobine with the highest overall

  节省步骤的方法：在反应之前，可以通过用PPh 3（或PEt 3）和TMSOTf处理，在反应性更高的羰基存在下转化（参见方案； TMS =三甲基甲硅烷基，Tf =三氟甲磺酰基）。该方法学可用于还原和烷基化反应，并实现了迄今为止报道的最高总收率的（+）-中心ro素的短时不对称全合成。