3-(4-氟苯基)-5-硝基-1H-吲唑 | 817200-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(4-氟苯基)-5-硝基-1H-吲唑
• 英文名称: 3-(4-Fluorophenyl)-5-nitro-1H-indazole
• CAS: 817200-27-4
• 化学式: C₁₃H₈FN₃O₂
• 分子量: 257.224
• InChiKey: ZUQCLDXSHAPHMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氟苯基)-5-硝基-1H-吲唑 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford the title compound (0.36 g, 81%)的产率得到3-(4-fluoro-phenyl)-1H-indazol-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Indazolo-tetrahydropyrimidine-carboxamide derivative kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及吲唑-四氢嘧啶-羧酰胺衍生物、含有该衍生物的组合物和药物、以及制备和使用这些化合物、组合物和药物的方法。这些吲唑-四氢嘧啶-羧酰胺衍生物在治疗与不适当的ROCK-1激酶有关的疾病方面是有用的。

  公开号：

  US07560467B2
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-硝基吲唑 、 4-氟苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-(4-氟苯基)-5-硝基-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70398

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20090118284A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环上具有双键。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
• Chemical compounds
  申请人：Drewry David

  公开号：US20070099944A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention relates to indazolo-tetrahydropyrimidine-carboxamide derivatives, compositions and medicaments containing the same, as well as processes for the preparation and use of such compounds, compositions and medicaments. Such indazolo-tetrahydropyrimidine-carboxamide derivatives are useful in the treatment of diseases associated with inappropriate ROCK-1 kinase.

  本发明涉及吲哚唑-四氢嘧啶-羧酰胺衍生物、含有该类化合物的组合物和药物，以及这些化合物、组合物和药物的制备和使用方法。这些吲哚唑-四氢嘧啶-羧酰胺衍生物在治疗与不适当的ROCK-1激酶有关的疾病方面是有用的。
• 5-(ACYLAMINO)INDAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP1633740B1

  公开（公告）日：2011-11-09
• POLYCYCLIC INDAZOLE DERIVATIVES THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1966151B1

  公开（公告）日：2011-10-05
• US7560467B2
  申请人：——

  公开号：US7560467B2

  公开（公告）日：2009-07-14