(S)-2-hydroxy-3-(octadecyloxy)propyl 4-methylbenzenesulfonate | 83526-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-hydroxy-3-(octadecyloxy)propyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: [(2S)-2-hydroxy-3-octadecoxypropyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 83526-54-9
• 化学式: C₂₈H₅₀O₅S
• 分子量: 498.768
• InChiKey: ONZIXUIFJLCXEJ-MHZLTWQESA-N

物化性质

• 沸点：
  606.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-hydroxy-3-(octadecyloxy)propyl 4-methylbenzenesulfonate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-O-Benzyl-3-O-octadecyl-sn-glycerin
  参考文献：
  名称：

  甘油醚磷脂的合成第1部分1 - O-十八烷基-2- O-乙酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱1（“血小板活化因子”），对映异构体和一些类似化合物的生产† ‡

  摘要：

  甘油醚磷脂的合成，第一次通讯，对映体和一些类似化合物的1- O-十八烷基-2- O-乙酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱（“血小板活化因子”）的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650339
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(benzyloxy)-3-(octadecyloxy)propan-2-ol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-2-hydroxy-3-(octadecyloxy)propyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  甘油醚磷脂的合成第1部分1 - O-十八烷基-2- O-乙酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱1（“血小板活化因子”），对映异构体和一些类似化合物的生产† ‡

  摘要：

  甘油醚磷脂的合成，第一次通讯，对映体和一些类似化合物的1- O-十八烷基-2- O-乙酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱（“血小板活化因子”）的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650339

文献信息

• [EN] PHOSPHOLIPID COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PHOSPHOLIPIDIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022046631A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  Compounds and methods of using said compounds, singly or in combination with additional agents, and pharmaceutical compositions of said compounds for the treatment of viral infections are disclosed (Formula (I)).

  本文披露了化合物及使用该化合物的方法，可单独使用或与其他药剂联合使用，并且该化合物的制药组合物用于治疗病毒感染（式子（I））。
• [EN] ORALLY-BIOAVAILABLE NUCLEOSIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE NUCLÉOSIDES À BIODISPONIBILITÉ ORALE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022265964A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  Described herein are orally-bioavailable nucleoside analogs and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of coronavirus infections, including SARS-CoV-2 infection.

  本文描述了口服生物可利用的核苷类似物和包含该化合物的制药组合物。这些化合物和组合物适用于治疗冠状病毒感染，包括SARS-CoV-2感染。
• Glycerinderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0147768A2

  公开（公告）日：1985-07-10

  Die neuen Glycerinderivate der Formel worin die Reste R1, R2 und R3 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, und deren Hydrate hemmen den Blutpfättchenaktivierungsfaktor (PAF).

  式中的新甘油衍生物及其水合物可抑制血小板活化因子（PAF）。 其中 R1、R2 和 R3 具有说明中给出的含义，它们的水合物可抑制血小板活化因子（PAF）。
• UKAWA, KIYOSHI;IMAMIYA, EIKO;YAMAMOTO, HIROAKI;AONO, TETSUYA;KOZAI, YOSHI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N2, C. 3277-3285
  作者：UKAWA, KIYOSHI、IMAMIYA, EIKO、YAMAMOTO, HIROAKI、AONO, TETSUYA、KOZAI, YOSHI+

  DOI：——

  日期：——
• US4731373A
  申请人：——

  公开号：US4731373A

  公开（公告）日：1988-03-15