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2-O-Benzyl-3-O-octadecyl-sn-glycerin | 80459-31-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-O-Benzyl-3-O-octadecyl-sn-glycerin
英文别名
2-O-benzyl-3-O-octadecyl sn-glycerol;(R)-2-(benzyloxy)-3-(octadecyloxy)propan-1-ol;(2R)-2-(Benzyloxy)-3-(octadecyloxy)propan-1-OL;(2R)-3-octadecoxy-2-phenylmethoxypropan-1-ol
2-O-Benzyl-3-O-octadecyl-sn-glycerin化学式
CAS
80459-31-0
化学式
C28H50O3
mdl
——
分子量
434.703
InChiKey
AVIFKOIVNVRTPE-MUUNZHRXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    542.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-O-Benzyl-3-O-octadecyl-sn-glycerin 在 palladium on activated charcoal 吡啶氢气三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 生成 1-O-Acetyl-3-O-octadecyl-sn-glyceryl-2-phosphorylcholin
    参考文献:
    名称:
    甘油醚磷脂的合成第1部分1 - O-十八烷基-2- O-乙酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱1(“血小板活化因子”),对映异构体和一些类似化合物的生产† ‡
    摘要:
    甘油醚磷脂的合成,第一次通讯,对映体和一些类似化合物的1- O-十八烷基-2- O-乙酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱(“血小板活化因子”)的制备
    DOI:
    10.1002/hlca.19820650339
  • 作为产物:
    描述:
    2-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-L-threitollead(IV) acetate盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2-O-Benzyl-3-O-octadecyl-sn-glycerin
    参考文献:
    名称:
    D-和L-酒石酸对血小板活化因子,其对映异构体及其类似物的对映选择性合成。
    摘要:
    乙酰甘油醚磷脂酰胆碱(血小板激活因子;PAFs)、其对映体及其类似物以立体化学明确的方式有效合成,起始于D-和L-酒石酸作为手性合成前体。C16-PAF的对映体(S-构型)显示出远低于天然PAF(R-构型)的活性,而N-甲基哌啶和N-甲基吡咯烷的类似物则显示出比天然C16-PAF更高的活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.572
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文献信息

  • SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
    申请人:Alios BioPharma, Inc.
    公开号:US20130165400A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and analogs thereof, pharmaceutical compositions that include one or more of nucleosides, nucleotides and analogs thereof, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a disease and/or a condition, including an infection from a paramyxovirus and/or an orthomyxovirus, with a nucleoside, a nucleotide and an analog thereof.
    本文披露了核苷、核苷酸及其类似物,包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物,以及它们的合成方法。本文还披露了使用核苷、核苷酸和其类似物来改善和/或治疗疾病和/或病况的方法,包括使用核苷、核苷酸和其类似物来治疗副粘病毒和/或正粘病毒感染的方法。
  • Selective formation of chiral glycerol ethers: A synthesis of intermediates of a platelet-activating factor (C18-PAF).
    作者:Seiichi Takano、Masashi Akiyama、Kunio Ogasawara
    DOI:10.1248/cpb.32.791
    日期:——
    Some chiral glycerol ethers serving as key synthetic intermediates of platelet-activating factors (PAF) have been prepared in a selective manner from the acetals, obtained from chiral glycerol derivatives, employing the reductive cleavage reaction of the acetal bond with diisobutylaluminum hydride.
    一些作为血小板激活因子(PAF)关键合成中间体的手性甘油醚已通过选择性的方法从手性甘油衍生物获得的缩醛中制备,采用了二异丁基铝氢化物对缩醛键进行还原裂解反应。
  • Lung-Targeted Drugs
    申请人:Hostetler Karl Y.
    公开号:US20080221061A1
    公开(公告)日:2008-09-11
    Methods and compositions are provided for treating lung diseases, including but not limited to infections and small cell and non-small cell lung cancer, by conjugating a drug of interest to glycerol ethers or glycerol phosphate ethers.
    本发明提供了一种用于治疗肺部疾病的方法和组合物,包括但不限于感染和小细胞和非小细胞肺癌,通过将感兴趣的药物与甘油醚或甘油磷酸酯结合。
  • [EN] PHOSPHOLIPID COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PHOSPHOLIPIDIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2022046631A1
    公开(公告)日:2022-03-03
    Compounds and methods of using said compounds, singly or in combination with additional agents, and pharmaceutical compositions of said compounds for the treatment of viral infections are disclosed (Formula (I)).
    本文披露了化合物及使用该化合物的方法,可单独使用或与其他药剂联合使用,并且该化合物的制药组合物用于治疗病毒感染(式子(I))。
  • [EN] ORALLY-BIOAVAILABLE NUCLEOSIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE NUCLÉOSIDES À BIODISPONIBILITÉ ORALE
    申请人:VENATORX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2022265964A1
    公开(公告)日:2022-12-22
    Described herein are orally-bioavailable nucleoside analogs and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of coronavirus infections, including SARS-CoV-2 infection.
    本文描述了口服生物可利用的核苷类似物和包含该化合物的制药组合物。这些化合物和组合物适用于治疗冠状病毒感染,包括SARS-CoV-2感染。
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