(4S,10S)-8-methylene-4-phenyloctahydropyrido[2,1-c][1,4]oxazin-1-ol | 356073-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (4S,10S)-8-methylene-4-phenyloctahydropyrido[2,1-c][1,4]oxazin-1-ol
• 英文别名: (4S,9aS)-8-methylidene-4-phenyl-3,4,6,7,9,9a-hexahydro-1H-pyrido[2,1-c][1,4]oxazin-1-ol
• CAS: 356073-47-7
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: MECLUDUTPCSTTI-SNTRVMSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,10S)-8-methylene-4-phenyloctahydropyrido[2,1-c][1,4]oxazin-1-ol 在 palladium dihydroxide 、 四氧化锇 sodium periodate 、 diborane 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (2S,4r)-顺式-4-羟基哌啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Syntheses of Enantiopure 4-Substituted Pipecolic Acid Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200106)2001:12<2385::aid-ejoc2385>3.0.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 、 (S)-2-Phenyl-2-(3-trimethylsilanylmethyl-but-3-enylamino)-ethanol 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以97%的产率得到(4S,10S)-8-methylene-4-phenyloctahydropyrido[2,1-c][1,4]oxazin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Syntheses of Enantiopure 4-Substituted Pipecolic Acid Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200106)2001:12<2385::aid-ejoc2385>3.0.co;2-z

文献信息

• Asymmetric Syntheses of Enantiopure 4-Substituted Pipecolic Acid Derivatives
  作者：Claude Agami、Fabrice Bisaro、Sébastien Comesse、Sébastien Guesné、Catherine Kadouri-Puchot、Rémy Morgentin

  DOI：10.1002/1099-0690(200106)2001:12<2385::aid-ejoc2385>3.0.co;2-z

  日期：2001.6