(E)-3-(7-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-quinolyl)acrylic acid | 80231-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(7-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-quinolyl)acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-(7-methyl-2-oxo-1H-quinolin-3-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 80231-55-6
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: PXACMPAZXVTQLQ-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(7-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-quinolyl)acrylic acid 在 PPA 作用下， 反应 0.5h， 以90%的产率得到(Z)-3-(7-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种多用途的喹啉和相关稠合吡啶的新合成方法。第9部分。2-氯喹啉-3-甲醛的合成应用

  摘要：

  标题化合物的2-氯基已被H，I，OH，SR，Li，CO 2 H，CHO，Ph，哌啶和N 3取代（得到四唑）。醛基也已转化为肟，和丙烯酸衍生物。由这些及相关衍生物制得了各种稠合喹啉，包括噻吩基，哒嗪基，对苯二酚，吡喃基，噻喃基和呋喃喹啉。

  DOI：

  10.1039/p19810002509
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-7-甲基-3-喹啉甲醛 在 哌啶 、 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-3-(7-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-quinolyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种多用途的喹啉和相关稠合吡啶的新合成方法。第9部分。2-氯喹啉-3-甲醛的合成应用

  摘要：

  标题化合物的2-氯基已被H，I，OH，SR，Li，CO 2 H，CHO，Ph，哌啶和N 3取代（得到四唑）。醛基也已转化为肟，和丙烯酸衍生物。由这些及相关衍生物制得了各种稠合喹啉，包括噻吩基，哒嗪基，对苯二酚，吡喃基，噻喃基和呋喃喹啉。

  DOI：

  10.1039/p19810002509

文献信息

• New Syntheses of Selenolo(2,3-<i>b</i>)quinoline-2-carboxylic Ethyl Esters
  作者：V. Nithyadevi、S. P. Rajendran

  DOI：10.1080/10426500600776045

  日期：2006.11.1

  The compounds selenolo(2, 3-b)quinoline-2-carboxylic ethyl esters were synthesized in varying yields by the reaction of (i) 3-(2-chloro-3- quinolyl)acrylic acids, (ii) 3-(2-chloro-3-quinolyl)acryloyl chlorides, and (iii) 2-chloro-3-(1,2-dibromo-3-quinolyl)acrylic ethyl esters with sodium diselenide in ethanol under a nitrogen atmosphere.
• METH-COHN, O.;NARINE, B.;TARNOWSKI, B.;HAYES, R.;KEYZAD, A.;RHOUATI, S.;R+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 9, 2509-2517
  作者：METH-COHN, O.、NARINE, B.、TARNOWSKI, B.、HAYES, R.、KEYZAD, A.、RHOUATI, S.、R+

  DOI：——

  日期：——