3-(4-氨基-7H-吡咯[2,3-d]-5-嘧啶)苯酚 | 344359-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 3-(4-氨基-7H-吡咯[2,3-d]-5-嘧啶)苯酚
• 英文名称: 3-(4-amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)phenol
• CAS: 344359-60-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O
• 分子量: 226.238
• InChiKey: NZFYCADMFUFESM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentyl methanesulfonate 、 3-(4-氨基-7H-吡咯[2,3-d]-5-嘧啶)苯酚 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(4-amino-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  7-Alkyl- and 7-Cycloalkyl-5-aryl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines—potent inhibitors of the tyrosine kinase c-Src

  摘要：

  7-Substituted-5-aryl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines have been prepared starting from alpha -bromoacetophenones. These compounds represent a novel class of potent inhibitors of the tyrosine kinase pp60(c-Src) with good specificity towards other tyrosine kinases (EGF-R, v-Abl). (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00079-8
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基乙酰苯 在 platinum on activated charcoal 盐酸 、 sodium azide 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 甲基三辛基氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(4-氨基-7H-吡咯[2,3-d]-5-嘧啶)苯酚
  参考文献：
  名称：

  7-Alkyl- and 7-Cycloalkyl-5-aryl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines—potent inhibitors of the tyrosine kinase c-Src

  摘要：

  7-Substituted-5-aryl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines have been prepared starting from alpha -bromoacetophenones. These compounds represent a novel class of potent inhibitors of the tyrosine kinase pp60(c-Src) with good specificity towards other tyrosine kinases (EGF-R, v-Abl). (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00079-8

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE MODULATORS AND METHOD OF USE
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP1841760B1

  公开（公告）日：2011-08-10
• METHODS OF TREATING CANCER USING PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF PI3K ALPHA
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2139484B1

  公开（公告）日：2013-07-17
• [EN] METHODS OF USING IGF1R AND ABL KINASE MODULATORS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION DE MODULATEURS DE KINASE IGF1R ET ABL
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2008005538A2

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] The invention provides methods of treating cancer with a compound which inhibits kinases, more specifically IGF1R and Abl, in combination with treatments(s) selected from surgery, radiation, monoclonal antibody, bone marrow or peripheral blood stem cell transplantation, and one or more chemotherapeutic agent(s).
  [FR] L'invention concerne des procédés de traitement du cancer avec un composé qui inhibe les kinases, plus spécifiquement IGF1R et Abl, en combinaison avec un ou plusieurs traitements choisis parmi la chirurgie, les rayonnements, les anticorps monoclonaux, les transplantations de cellules souches du sang périphérique ou de la moelle épinière et un ou plusieurs agents chimiothérapeutiques.
• [EN] METHODS OF USING MEK INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION D'INHIBITEURS DE MEK
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2008076415A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] The present invention provides methods of treating cancer by administering a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in combination with other cancer treatments.
  [FR] La présente invention propose des procédés de traitement du cancer par l'administration d'un composé représenté par la formule (I), ou d'un sel ou solvate acceptable du point de vue pharmaceutique de celui-ci, en combinaison avec d'autres traitements du cancer.
• [EN] METHODS OF TREATING BY INHIBITING WITH QUINAXOLINE INHIBITORS OF PI3K-ALPHA<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT IMPLIQUANT L'INHIBITION DE PI3K-ALPHA AU MOYEN D'INHIBITEURS DE TYPE QUINAXOLINE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2008127594A2

  公开（公告）日：2008-10-23

  [EN] The present invention provides methods of treating cancer by administering a compound of Formula I, optionally as a pharmaceutically acceptable salt, solvate and/or hydrate thereof, in combination with other cancer treatments.
  [FR] La présente invention concerne des procédés de traitement du cancer impliquant l'administration d'un composé de formule I ou, éventuellement, d'un sel, solvate et/ou hydrate de celui-ci acceptable sur le plan pharmaceutique, en association avec d'autres traitements anticancéreux.