cyclopentyl methanesulfonate | 16156-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: cyclopentyl methanesulfonate
• 英文别名: Methanesulfonic acid cyclopentyl ester
• CAS: 16156-57-3
• 化学式: C₆H₁₂O₃S
• mdl: MFCD20039526
• 分子量: 164.225
• InChiKey: KAQVFEITQMBSEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.9±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentyl methanesulfonate 在 双氧水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以44%的产率得到氢过氧环戊烷
  参考文献：
  名称：

  受Fenton启发的CH官能化：过氧化物导向的CH硫醚化。

  摘要：

  亚化学计量的铁介导了常驻甲硅烷基过氧化物指导的未活化脂族CH键的硫醚化作用。暴露于催化量的三氟甲磺酸铁（II）后，带有伯，仲和叔CH位的TIPS保护的过氧化物会通过二芳基二硫化物对远端CH键进行化学选择性硫醚化。该反应证明了广泛的底物范围和官能团耐受性，而无需使用任何贵金属添加剂。机理实验表明，反应是通过铁生成的羟基自由基通过1，5-H原子提取而进行的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01979
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 cyclopentyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  POLYCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明揭示了由一般式（I）表示的多环衍生物，其制备方法，含有这些衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是GPR40激动剂，以及用于治疗糖尿病和代谢性疾病等疾病的药物的制备，其中一般式（I）中的每个取代基具有与描述中相同的定义。

  公开号：

  US20150005282A1

文献信息

• Process for the production of aniline derivatives
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US05639915A1

  公开（公告）日：1997-06-17

  Industrial process for the efficient production of aniline derivatives which are important intermediates for the manufacture of oxazolidinedione derivatives and tetrahydrophthalimide derivatives which are useful as active ingredients of herbicides. The process starts from 2,4-dihalo-5-aminophenol or bis(2,4-dihalo-5-aminophenyl)carbonate and selectively cycloalkylates or alkynylates the hydroxy group without protecting the amino group, whereby aniline derivatives having the cycloalkyloxy group or alkynyloxy group can be produced in high yield.

  高效生产苯胺衍生物的工业过程，这些衍生物是制造噁唑烷二酮衍生物和四氢邻苯二甲酰亚胺衍生物的重要中间体，后者作为除草剂的活性成分。该过程从2,4-二卤-5-氨基酚或双(2,4-二卤-5-氨基苯基)碳酸酯开始，并在不保护氨基的情况下选择性地使羟基发生环烷基化或炔基化反应，从而可以高产率地生产具有环烷氧基或炔氧基的苯胺衍生物。
• Spiroindolinone Derivatives
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20090156610A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  There are provided compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein W, V, X, Y, A, R and R′ are as described herein. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供的化合物的公式为 及其药用可接受的盐和酯 其中W、V、X、Y、A、R和R'如本文所述。 这些化合物可用作抗癌药物。
• Scope and Utility of a New Soluble Copper Catalyst [CuBr−LiSPh−LiBr−THF]:  A Comparison with Other Copper Catalysts in Their Ability to Couple One Equivalent of a Grignard Reagent with an Alkyl Sulfonate
  作者：Dennis H. Burns、Jeffrey D. Miller、Ho-Kit Chan、Michael O. Delaney

  DOI：10.1021/ja963944q

  日期：1997.3.1

  THF at 0 °C furnished a new soluble copper catalyst that was highly efficient at coupling primary, secondary, tertiary, aryl, vinyl, and allylic Grignard reagents to primary tosylates and primary Grignard reagents to secondary tosylates and mesylates, all with the use of only 1 equiv of Grignard reagent. The new catalyst was shown to be much more reactive than copper catalysts CuBr and Li2CuCl4 and more

  等量的 CuBr−SMe2、LiBr 和 LiSPh 在 0°C 的 THF 中的混合物提供了一种新的可溶性铜催化剂，该催化剂在将伯、仲、叔、芳基、乙烯基和烯丙基格氏试剂与伯甲苯磺酸盐和主要格氏试剂到二级甲苯磺酸盐和甲磺酸盐，所有这些都只使用 1 当量的格氏试剂。新催化剂被证明比铜催化剂 CuBr 和 Li2CuCl4 更具反应性，并且在转移仲和叔烷基方面比低级铜酸盐（吉尔曼试剂）更有效，并且表现出比低级铜酸盐更高的反应性及其偶联能力初级格氏试剂到次级磺酸盐。格氏试剂/催化剂系统与酯官能化甲苯磺酸酯相容，因此证明比没有催化剂的格氏试剂更具化学选择性。该催化剂在室温以下表现出良好的反应活性，并且在催化剂溶液中加入6% v/v的HMPA...
• Tetrahydrophthalamide derivative, intermediate for producing the same,
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US05506190A1

  公开（公告）日：1996-04-09

  The present invention relates to 3,4,5,6-tetrahydrophthalamide derivatives and 3,4,5,6-tetrahydroisophthalimide derivatives having excellent effects as effective active ingredients of herbicides, and processes for preparing the same, and provides the compounds having a more efficient herbicidal activity, and efficient and industrial processes for the preparation thereof. More specifically, the tetrahydrophthalimide derivative obtained by reacting a halogen-substituted 5-cycloalkyloxyaniline derivative with a 3,4,5,6-tetrahydrophthalic anhydride, or the tetrahydroisophthalimide derivative of the present invention is reacted with various types of amines to prepare a tetrahydrophthalamide derivative represented by the general formula (I): ##STR1## These tetrahydrophthalamide derivatives and the tetrahydroisophthalimide derivatives exhibit excellent herbicidal activities in the soil treatment in the paddy field and field and the stem-foliar treatment. The tetrahydroisophthalimide derivatives are also useful as intermediates for the preparation of the tetrahydrophthalamide derivatives, etc.

  本发明涉及具有卓越除草剂有效活性成分的3,4,5,6-四氢邻苯二酰胺衍生物和3,4,5,6-四氢异苯二酰胺衍生物，以及其制备方法，并提供具有更高效的除草活性的化合物，以及其高效和工业化的制备方法。更具体地，通过将卤素取代的5-环烷氧基苯胺衍生物与3,4,5,6-四氢邻苯二酐反应获得的四氢邻苯二酰胺衍生物，或者将本发明的四氢异苯二酰胺衍生物与各种类型的胺反应以制备由通式（I）表示的四氢邻苯二酰胺衍生物：这些四氢邻苯二酰胺衍生物和四氢异苯二酰胺衍生物在稻田和田间土壤处理以及茎叶处理中表现出卓越的除草活性。四氢异苯二酰胺衍生物还可用作制备四氢邻苯二酰胺衍生物等的中间体。
• A New Convenient Friedel-Crafts Alkylation of Aromatic Compounds with Secondary Alcohol Methanesulfonates in the Presence of Scandium(III)Trifluoromethanesulfonate or Trifluoromethanesulfonic Acid as the Catalyst
  作者：Hiyoshizo Kotsuki、Takeshi Ohishi、Motoshi Inoue、Tomoyuki Kojima

  DOI：10.1055/s-1999-3436

  日期：1999.4

  Scandium(III) triflate and triflic acid were both found to be efficient catalysts for the Friedel-Crafts alkylation of aromatic compounds using methanesulfonates derived from secondary alcohols as alkylating agents.

  铈（III）三氟甲基磺酸盐和三氟甲基磺酸均被发现是芳香化合物的 Friedel-Crafts 炭链化反应的有效催化剂，使用来自二级醇的甲基磺酸盐作为烷基化试剂。