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N,N-diethyl-2-[2-(4-[11C]methoxy-phenyl)-5,7-dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]acetamide | 868072-18-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diethyl-2-[2-(4-[11C]methoxy-phenyl)-5,7-dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]acetamide
英文别名
Unii-M3708K4Z4V;N,N-diethyl-2-[2-(4-(111C)methoxyphenyl)-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]acetamide
N,N-diethyl-2-[2-(4-[11C]methoxy-phenyl)-5,7-dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]acetamide化学式
CAS
868072-18-8
化学式
C21H26N4O2
mdl
——
分子量
365.452
InChiKey
ILZWUAWCTNWSFZ-SFIIULIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.162±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    59.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

文献信息

  • Synthesis and in vivo evaluation of a novel peripheral benzodiazepine receptor PET radioligand
    作者:Michelle L. James、Roger R. Fulton、David J. Henderson、Stefan Eberl、Steven R. Meikle、Sally Thomson、Robin D. Allan、Frederic Dolle、Michael J. Fulham、Michael Kassiou
    DOI:10.1016/j.bmc.2005.06.030
    日期:2005.11
    an affinity of K(i)=4.7 nM. In this study, 1 was successfully synthesised and demethylated to form the phenolic derivative 6 as precursor for labelling with carbon-11 (t(1/2) = 20.4 min). [11C]1 was prepared by O-alkylation of 6 with [11C]methyl iodide. The radiochemical yield of [(11)C]1 was 9% (non-decay corrected) with a specific activity of 36 GBq/micromol at the end of synthesis. The average time
    新型吡唑嘧啶配体N,N-二乙基-2- [2-(4-甲氧基苯基)-5,7-二甲基-吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]-乙酰胺1(DPA-713 ),据报道是外围苯并二氮杂receptor受体(PBR)的有效配体,显示K(i)= 4.7 nM的亲和力。在这项研究中,成功​​地合成了1并脱甲基,以形成生物6作为碳11标记的前体(t(1/2)= 20.4分钟)。通过用[11C]甲基将6进行O-烷基化来制备[11C] 1。合成结束时,[(11)C] 1的放射化学产率为9%(未进行衰变校正),比活性为36 GBq / micromol。包括制剂在内的平均合成时间为13.2分钟,放射化学纯度> 98%。使用正电子发射断层扫描(PET)在健康的狒狒狒狒狒狒中进行[11C] 1的体内评估。静脉内注射[11C] 1后,在狒狒的大脑和周围器官中观察到大量积累。在大脑中,放射性在20分钟达到峰值,并在成像
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