N,N-diethyl-2-[2-(4-[11C]methoxy-phenyl)-5,7-dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]acetamide | 868072-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N-diethyl-2-[2-(4-[11C]methoxy-phenyl)-5,7-dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]acetamide
• 英文别名: Unii-M3708K4Z4V；N,N-diethyl-2-[2-(4-(111C)methoxyphenyl)-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]acetamide
• CAS: 868072-18-8
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₂
• 分子量: 365.452
• InChiKey: ILZWUAWCTNWSFZ-SFIIULIVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.162±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-(2-(4-hydroxyphenyl)-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)acetamide 生成 N,N-diethyl-2-[2-(4-[11C]methoxy-phenyl)-5,7-dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Bioorg. Med. Chem. 2005, 13, 6188-6194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and in vivo evaluation of a novel peripheral benzodiazepine receptor PET radioligand
  作者：Michelle L. James、Roger R. Fulton、David J. Henderson、Stefan Eberl、Steven R. Meikle、Sally Thomson、Robin D. Allan、Frederic Dolle、Michael J. Fulham、Michael Kassiou

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.06.030

  日期：2005.11

  an affinity of K(i)=4.7 nM. In this study, 1 was successfully synthesised and demethylated to form the phenolic derivative 6 as precursor for labelling with carbon-11 (t(1/2) = 20.4 min). [11C]1 was prepared by O-alkylation of 6 with [11C]methyl iodide. The radiochemical yield of [(11)C]1 was 9% (non-decay corrected) with a specific activity of 36 GBq/micromol at the end of synthesis. The average time

  新型吡唑并嘧啶配体N，N-二乙基-2- [2-（4-甲氧基苯基）-5,7-二甲基-吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]-乙酰胺1（DPA-713 ），据报道是外围苯并二氮杂receptor受体（PBR）的有效配体，显示K（i）= 4.7 nM的亲和力。在这项研究中，成功​​地合成了1并脱甲基，以形成酚衍生物6作为碳11标记的前体（t（1/2）= 20.4分钟）。通过用[11C]甲基碘将6进行O-烷基化来制备[11C] 1。合成结束时，[（11）C] 1的放射化学产率为9％（未进行衰变校正），比活性为36 GBq / micromol。包括制剂在内的平均合成时间为13.2分钟，放射化学纯度> 98％。使用正电子发射断层扫描（PET）在健康的狒狒狒狒狒狒中进行[11C] 1的体内评估。静脉内注射[11C] 1后，在狒狒的大脑和周围器官中观察到大量积累。在大脑中，放射性在20分钟达到峰值，并在成像
• Bioorg. Med. Chem. 2005, 13, 6188-6194
  作者：

  DOI：——

  日期：——