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6-bromo-4-chloro-3-(4-fluorobenzyl)-2-methoxyquinoline | 1599528-94-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
6-bromo-4-chloro-3-(4-fluorobenzyl)-2-methoxyquinoline
英文别名
6-Bromo-4-chloro-3-(4-fluorobenzyl)-2-methoxyquinoline;6-bromo-4-chloro-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-methoxyquinoline
6-bromo-4-chloro-3-(4-fluorobenzyl)-2-methoxyquinoline化学式
CAS
1599528-94-5
化学式
C17H12BrClFNO
mdl
——
分子量
380.644
InChiKey
VCSGXRDMLRBCPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-bromo-4-chloro-3-(4-fluorobenzyl)-2-methoxyquinolinemanganese(IV) oxide正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环正己烷 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 (4-chloro-3-(4-fluorobenzyl)-2-methoxyquinolin-6-yl)(1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHYLENE LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF ROR-GAMMA-T
    [FR] MODULATEURS QUINOLINYLE À LIAISON MÉTHYLÈNE DE ROR-GAMMA-T
    摘要:
    本发明包括公式(I)的化合物。其中:R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在说明书中定义。本发明还包括治疗或改善综合症、障碍或疾病的方法,其中所述综合症、障碍或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。本发明还包括通过管理一个治疗有效量的至少一个权利要求1的化合物来调节哺乳动物中的RORγt活性的方法。
    公开号:
    WO2015057205A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(4-fluorobenzyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 6-bromo-4-chloro-3-(4-fluorobenzyl)-2-methoxyquinoline
    参考文献:
    名称:
    SECONDARY ALCOHOL QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt
    摘要:
    本发明包括以下式的化合物:其中:R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中定义。该发明还包括一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法,其中所述综合症、疾病或疾病是类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还包括一种通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
    公开号:
    US20150105372A1
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文献信息

  • [EN] METHYLENE LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF ROR-GAMMA-T<br/>[FR] MODULATEURS QUINOLINYLE À LIAISON MÉTHYLÈNE DE ROR-GAMMA-T
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2015057205A1
    公开(公告)日:2015-04-23
    The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.
    本发明包括公式(I)的化合物。其中:R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在说明书中定义。本发明还包括治疗或改善综合症、障碍或疾病的方法,其中所述综合症、障碍或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。本发明还包括通过管理一个治疗有效量的至少一个权利要求1的化合物来调节哺乳动物中的RORγt活性的方法。
  • Identification and structure activity relationships of quinoline tertiary alcohol modulators of RORγt
    作者:David A. Kummer、Maxwell D. Cummings、Marta Abad、Joseph Barbay、Glenda Castro、Ronald Wolin、Kevin D. Kreutter、Umar Maharoof、Cynthia Milligan、Rachel Nishimura、Joan Pierce、Celine Schalk-Hihi、John Spurlino、Maud Urbanski、Hariharan Venkatesan、Aihua Wang、Craig Woods、Xiaohua Xue、James P. Edwards、Anne M. Fourie、Kristi Leonard
    DOI:10.1016/j.bmcl.2017.02.044
    日期:2017.5
    A high-throughput screen of the ligand binding domain of the nuclear receptor retinoic acid-related orphan receptor gamma t (RORγt) employing a thermal shift assay yielded a quinoline tertiary alcohol hit. Optimization of the 2-, 3- and 4-positions of the quinoline core using structure-activity relationships and structure-based drug design methods led to the discovery of a series of modulators with
    使用热移分析对核受体视黄酸相关的孤儿受体γt(RORγt)的配体结合结构域进行高通量筛选,得到了喹啉叔醇。利用结构-活性关系和基于结构的药物设计方法优化喹啉核心的2位,3位和4位,导致发现了一系列具有改善的RORγt抑制能力和反向激动特性的调节剂。
  • [EN] SECONDARY ALCOHOL QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt<br/>[FR] MODULATEURS D'ALCOOL SECONDAIRE DE RORYT DE TYPE QUINOLINYLE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2015057206A1
    公开(公告)日:2015-04-23
    The present invention comprises compounds of Formula I. Formula I wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.
    本发明涉及Formula I的化合物。Formula I中:R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中有定义。该发明还涉及一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法,其中所述的综合症、疾病或疾病是类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还涉及通过给予至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节哺乳动物中的RORγt活性的方法。
  • SECONDARY ALCOHOL QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:US20150105372A1
    公开(公告)日:2015-04-16
    The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.
    本发明包括以下式的化合物:其中:R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中定义。该发明还包括一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法,其中所述综合症、疾病或疾病是类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还包括一种通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
  • Methylene linked quinolinyl modulators of RORγt
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US09290476B2
    公开(公告)日:2016-03-22
    The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.
    本发明涉及式I的化合物,其中:R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8和R9在说明书中有定义。本发明还涉及一种治疗或改善综合征、疾病或疾患的方法,所述综合征、疾病或疾患是类风湿性关节炎或银屑病。本发明还涉及通过给予至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节哺乳动物中的RORγt活性的方法。
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