5-cyanoindoline hydrochloride | 1187927-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-cyanoindoline hydrochloride
• 英文别名: Indoline-5-carbonitrile hydrochloride；2,3-dihydro-1H-indole-5-carbonitrile;hydrochloride
• CAS: 1187927-98-5
• 化学式: C₉H₈N₂*ClH
• 分子量: 180.637
• InChiKey: YRRZEXJPRIRIFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyanoindoline hydrochloride 在 二(三叔丁基膦)钯 羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-(5-(5-(4-cyclopentyl-3-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)indolin-1-yl)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED (1, 2, 4-0XADIAZ0L-3-YL) INDOLIN-1-YL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS S1P1 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE (1, 2, 4-OXADIAZOL-3-YL)INDOLIN-1-YL CARBOXYLIQUE SUBSTITUÉ UTILES COMME AGONISTES DE S1P1

  摘要：

  本发明涉及某些取代的（1,2,4-噁二唑-3-基）吲哚-1-基羧酸衍生物（Ia式）及其药学上可接受的盐，这些衍生物具有有用的药理特性，例如作为S1P1受体的激动剂。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物，以及使用本发明的化合物和组合物治疗与S1P1相关的疾病的方法，例如银屑病、类风湿关节炎、克罗恩病、移植排斥反应、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、I型糖尿病和痤疮。

  公开号：

  WO2009151621A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED (1, 2, 4-0XADIAZ0L-3-YL) INDOLIN-1-YL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS S1P1 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE (1, 2, 4-OXADIAZOL-3-YL)INDOLIN-1-YL CARBOXYLIQUE SUBSTITUÉ UTILES COMME AGONISTES DE S1P1
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2009151621A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to certain substituted (1,2,4-oxadiazol-3-yl)indolin-1-yl carboxylic acid derivatives of Formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit useful pharmacological properties, for example, as agonists of the S1P1 receptor. Also provided by the present invention are pharmaceutical compositions containing compounds of the invention, and methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of disorders associated with the S1P1, for example, psoriasis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, transplant rejection, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, ulcerative colitis, type I diabetes, and acne.

  本发明涉及某些取代的（1,2,4-噁二唑-3-基）吲哚-1-基羧酸衍生物（Ia式）及其药学上可接受的盐，这些衍生物具有有用的药理特性，例如作为S1P1受体的激动剂。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物，以及使用本发明的化合物和组合物治疗与S1P1相关的疾病的方法，例如银屑病、类风湿关节炎、克罗恩病、移植排斥反应、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、I型糖尿病和痤疮。