6-(3-bromophenyl)-11H-indolo[3,2-c]quinoline | 1401404-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(3-bromophenyl)-11H-indolo[3,2-c]quinoline
• CAS: 1401404-37-2
• 化学式: C₂₁H₁₃BrN₂
• 分子量: 373.252
• InChiKey: MCXZZTACBFDZFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 、 2-[(2-氨基苯基)乙炔基]苯胺 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到6-(3-bromophenyl)-11H-indolo[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  An alternative one-pot gold-catalyzed approach to the assembly of 11H-indolo[3,2-c]quinolines

  摘要：

  通过金催化 2-[(2-氨基苯基)乙炔基]苯胺衍生物与醛的反应，开发出一种新的一锅法构建 11H-吲哚并[3,2-c]喹啉支架。这种新方法范围广、区域选择性高，而且反应条件温和、中性，是以前报道的方法的可行替代方案。

  DOI：

  10.1039/c2ob26380g

文献信息

• An alternative one-pot gold-catalyzed approach to the assembly of 11H-indolo[3,2-c]quinolines
  作者：Giorgio Abbiati、Antonio Arcadi、Marco Chiarini、Fabio Marinelli、Emanuela Pietropaolo、Elisabetta Rossi

  DOI：10.1039/c2ob26380g

  日期：——

  A new one-pot approach was developed to construct the 11H-indolo[3,2-c]quinoline scaffold through a gold-catalysed reaction of 2-[(2-aminophenyl)ethynyl]phenylamine derivatives with aldehydes. The broad scope and the high regioselectivity of this new protocol as well as the mild and neutral reaction conditions make it a viable alternative to the previously reported procedures.

  通过金催化 2-[(2-氨基苯基)乙炔基]苯胺衍生物与醛的反应，开发出一种新的一锅法构建 11H-吲哚并[3,2-c]喹啉支架。这种新方法范围广、区域选择性高，而且反应条件温和、中性，是以前报道的方法的可行替代方案。