6-benzyl-11H-indolo[3,2-c]quinoline | 112274-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-benzyl-11H-indolo[3,2-c]quinoline
• 英文别名: 6-benzyl-11H-indolo[3,2-c]quinoline；6-Benzyl-11H-indolo[3,2-c]chinolin
• CAS: 112274-44-9
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂
• 分子量: 308.382
• InChiKey: GESPLYYTPIYBBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 6-benzyl-11H-indolo[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Kiang et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 1319,1329

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An alternative one-pot gold-catalyzed approach to the assembly of 11H-indolo[3,2-c]quinolines
  作者：Giorgio Abbiati、Antonio Arcadi、Marco Chiarini、Fabio Marinelli、Emanuela Pietropaolo、Elisabetta Rossi

  DOI：10.1039/c2ob26380g

  日期：——

  A new one-pot approach was developed to construct the 11H-indolo[3,2-c]quinoline scaffold through a gold-catalysed reaction of 2-[(2-aminophenyl)ethynyl]phenylamine derivatives with aldehydes. The broad scope and the high regioselectivity of this new protocol as well as the mild and neutral reaction conditions make it a viable alternative to the previously reported procedures.

  通过金催化 2-[(2-氨基苯基)乙炔基]苯胺衍生物与醛的反应，开发出一种新的一锅法构建 11H-吲哚并[3,2-c]喹啉支架。这种新方法范围广、区域选择性高，而且反应条件温和、中性，是以前报道的方法的可行替代方案。