3-(4-氯-苯基)-[1,2,4]恶二唑-5-基胺 | 114212-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(4-氯-苯基)-[1,2,4]恶二唑-5-基胺
• 英文名称: 5-amino-3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-amine
• CAS: 114212-86-1
• 化学式: C₈H₆ClN₃O
• mdl: MFCD09054682
• 分子量: 195.608
• InChiKey: IDZRRWKAVUBFQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-氰基吡嗪 、 3-(4-氯-苯基)-[1,2,4]恶二唑-5-基胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到5-((3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)amino)pyrazine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2021012018A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021012018A5
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-N-羟基苯羧酰亚胺 、 氰胺 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YASUMOTO, MASAHIKO;YANAGIYA, KOHSHIN;SHIBUYA, ISAO;GOTO, MIDORI, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM.,(1987) N 10, 1807-1812

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses with nitrile oxides. 2. Reaction of aromatic nitrile oxides with bis(trimethylsilylcarbodiimide)
  作者：V. A. Ogurtsov、O. A. Rakitin、N. V. Obruchnikova、L. I. Khmel'nitskii

  DOI：10.1007/bf00863830

  日期：1992.10

  The reaction of aromatic nitrile oxides with bis(trimethylsitylcarbodiimide) gives 5-amino-3-aryl-1,2,4-oxadiazoles.
• YASUMOTO, MASAHIKO;YANAGIYA, KOHSHIN;SHIBUYA, ISAO;GOTO, MIDORI, KAGAKU GIDZYUTSU KEHKYUDZE XOKOKU, 83,(1988) N 8, S. 373-379
  作者：YASUMOTO, MASAHIKO、YANAGIYA, KOHSHIN、SHIBUYA, ISAO、GOTO, MIDORI

  DOI：——

  日期：——
• 5-MEMBERED RING AROMATIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE HAVING NPY Y5 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2703392B1

  公开（公告）日：2017-06-14
• INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Cincera Therapeutics Pty Ltd

  公开号：EP4003986A1

  公开（公告）日：2022-06-01
• COMPOUNDS
  申请人：UCL BUSINESS LTD

  公开号：US20210171475A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  A compound for use in the treatment of a disease ameliorated by the inhibition of Notum of formula (I): (I)

表征谱图