3-(4-氯-苯基)-丙烷-1,2-二醇 | 102877-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-氯-苯基)-丙烷-1,2-二醇
• 英文名称: 3-(4-chloro-phenyl)-propane-1,2-diol
• 英文别名: 3-(4-Chlor-phenyl)-propan-1,2-diol；3-(4-chlorophenyl)propane-1,2-diol
• CAS: 102877-36-1
• 化学式: C₉H₁₁ClO₂
• 分子量: 186.638
• InChiKey: HRKYJXZQZROJJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45 °C
• 沸点：
  145 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氯-苯基)-丙烷-1,2-二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-[4-(4-chloro-benzyl)-2-(2,4-dichloro-phenyl)-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  抗霉菌咪唑。5.1-[[[2-芳基-4-（芳基烷基）-1,3-二氧戊环-2-基]甲基] -1H-咪唑的合成和抗真菌性能。

  摘要：

  从苯基乙酰溴或1-（苯基乙酰基）咪唑开始描述了1-[[[2-芳基-4-（芳基烷基）-1，3-二氧戊环-2-基]甲基] -1H-咪唑的合成。该化合物通常以顺式/反式混合物形式获得，并且在体外对皮肤真菌，酵母菌，其他真菌和革兰氏阳性细菌具有活性。一些在体内还显示出对白色念珠菌的良好活性。

  DOI：

  10.1021/jm00143a019
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)-2-羟基丙-2-烯酸 在 sodium tetrahydroborate 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(4-氯-苯基)-丙烷-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  Chemocontrolled reduction of aromatic α-ketoesters by NaBH4: Selective synthesis of α-hydroxy esters or 1,2-diols

  摘要：

  alpha-hydroxyesters 5a-g or diols 6a-g have been obtained in high yields by reduction of aromatic alpha-ketoesters 4 once or twice respectively by using NaBH4 as the reducer under suitable conditions. The use of a solvent that does not interact with the reagent allowed the double reduction to occur with only a slight excess of borohydride in very mild conditions. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00154-8

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF JANUS KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DES KINASES JANUS
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2010005841A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2). The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  该即时发明提供了一种抑制已知的四种哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）的化合物。该发明还提供了包含这些抑制化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3和TYK2活性的方法。
• [EN] INHIBITORS OF JANUS KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JANUS KINASES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009155156A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3, TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了抑制四种已知的哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。该发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物，并通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1的活性的方法。
• INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Machacek Michelle

  公开号：US20110082136A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3, TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了一种抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1，JAK2，JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者给予该化合物来抑制JAK1，JAK2，JAK3，TYK2和PDK1活性的方法。
• Beasley et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1959, vol. 11, p. 36,41
  作者：Beasley et al.

  DOI：——

  日期：——
• US8344144B2
  申请人：——

  公开号：US8344144B2

  公开（公告）日：2013-01-01