6-acetoxy-4-methylhexanal | 84145-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-acetoxy-4-methylhexanal
• 英文别名: 3-methyl-6-oxohexyl acetate；6-Oxo-3-methylhexyl acetate；(3-methyl-6-oxohexyl) acetate
• CAS: 84145-52-8
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: RGZPPOVGSPGORM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetoxy-4-methylhexanal 在 sodium hypochlorite 、 disodium hydrogenphosphate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 硫酸 、 sodium chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 6-hydroxy-4-methylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LUMINALLY-ACTING N-(PIPERIDIN-4-YL)BENZAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE N-(PIPÉRIDIN-4-YL)BENZAMIDE À ACTION LUMINALE

  摘要：

  本公开涉及公式1的化合物及其在药学上可接受的盐，其中m、R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1、X2、X3和X4在规范中有定义。本公开还涉及制备公式1化合物的材料和方法，包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗与5-HT4受体相关的疾病、疾病和症状的用途。

  公开号：

  WO2021225968A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸香茅酯 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到6-acetoxy-4-methylhexanal
  参考文献：
  名称：

  碱处理在臭氧分解反应中的机理研究及合成应用

  摘要：

  E1cb机制是碱和臭氧化物反应中的压倒性过程。作为各种烯烃的臭氧分解反应的淬灭剂，涉及三乙胺的反应通常比涉及甲基硫醚的反应收率更高，并且进行速度更快。另一方面，在4Å分子筛的存在下，仲胺与单和1,1-二取代的臭氧化物反应，以高收率提供还原性胺化产物。反应混合物中甲酸铵的形成也支持了臭氧化物与胺反应中的E1cb机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)98699-i

文献信息

• Preparation of α-substituted acroleins via the reaction of aldehyde or the corresponding ozonide with dihalomethane and diethylamine
  作者：Yung-Son Hon、Feng-Jon Chang、Ling Lu、Wei-Chi Lin

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00216-6

  日期：1998.5

  Treatment of aldehydes or the corresponding ozonides with a mixture of dibromomethane and diethylamine afforded α-substituted acroleins in modest to good yields. The β-carbon of the acrolein (nc, n = 1–16) derived from dibromomethane. Functional groups, such as ketone, hydroxy, acetoxy, bromide, iodide, ester are compatible with this reaction condition. The relative rates and yields of this transformation

  用二溴甲烷和二乙胺的混合物处理醛或相应的臭氧化物，以中等至良好的收率得到α-取代的丙烯醛。丙烯醛的β-碳（nc，n = 1-16）来自二溴甲烷。诸如酮，羟基，乙酰氧基，溴化物，碘化物，酯之类的官能团与该反应条件相容。发现该转化在二氯甲烷中的相对速率和产率按以下顺序：CH 2 I 2 > CH 2 Br 2 > CH 2 Cl 2。
• Surfactant-Assisted Ozonolysis of Alkenes in Water: Mitigation of Frothing Using Coolade as a Low-Foaming Surfactant
  作者：Supanat Buntasana、Jun Hayashi、Prakorn Saetung、Piyatida Klumphu、Tirayut Vilaivan、Panuwat Padungros

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02539

  日期：2022.5.20

  Aqueous-phase ozonolysis in the atmosphere is an important process during cloud and fog formation. Water in the atmosphere acts as both a reaction medium and a reductant during the ozonolysis. Inspired by the atmospheric aqueous-phase ozonolysis, we herein report the ozonolysis of alkenes in water assisted by surfactants. Several types of surfactants, including anionic, cationic, and nonionic surfactants

  大气中的水相臭氧分解是云雾形成过程中的一个重要过程。在臭氧分解过程中，大气中的水既充当反应介质又充当还原剂。受大气水相臭氧分解的启发，我们在此报告了烯烃在表面活性剂辅助下在水中的臭氧分解。研究了几种类型的表面活性剂，包括阴离子、阳离子和非离子表面活性剂。尽管大多数表面活性剂提高了烯烃在水中的溶解度，但它们在臭氧鼓泡过程中也会产生过多的泡沫，从而导致产品损失。通过使用 Coolade 作为非离子和低泡表面活性剂来减轻起泡。Coolade 辅助的烯烃在水中的臭氧分解以良好的收率提供了所需的羰基产物，并且与在有机溶剂中获得的产物相当。在臭氧分解反应期间，被困在 Coolade 的聚乙二醇区域内的水分子被提议拦截 Criegee 中间体以提供羟基氢过氧化物中间体。羟基氢过氧化物的分解导致羰基产物的形成，而不需要使用有机溶剂的常规臭氧分解通常需要的还原剂。本研究表明 Coolade 作为一种有效的表
• A Convenient and Efficient Workup of Ozonolysis Reactions Using Triethylamine
  作者：Yung-Son Hon、Sheng-Wun Lin、Yao-Jung Chen

  DOI：10.1080/00397919308011249

  日期：1993.6

  Comparison were made between triethylamine and methyl sulfide for their use as a quenching agent in the ozonolysis of a variety of alkenes. The reactions involving triethylamine often gave better yields and proceeded faster than those of involving methyl sulfide. The role of triethylamine played as base instead of reducing agent in the reaction.
• The mechanistic study and synthetic applications of the base treatment in the ozonolytic reactions
  作者：Yung-Son Hon、Sheng-Wun Lin、Ling Lu、Yao-Jung Chen

  DOI：10.1016/0040-4020(95)98699-i

  日期：1995.4

  E1cb mechanism is the overwhelming process in the reaction of bases and ozonides. As a quenching agent in the ozonolysis of a variety of alkenes, the reactions involving triethylamine often gave better yields and proceeded faster than those involving methyl sulfide. On the other hand, in the presence of 4 Å molecular sieves, the secondary amines reacted with mono- and 1,1-di-substituted ozonides to afford

  E1cb机制是碱和臭氧化物反应中的压倒性过程。作为各种烯烃的臭氧分解反应的淬灭剂，涉及三乙胺的反应通常比涉及甲基硫醚的反应收率更高，并且进行速度更快。另一方面，在4Å分子筛的存在下，仲胺与单和1,1-二取代的臭氧化物反应，以高收率提供还原性胺化产物。反应混合物中甲酸铵的形成也支持了臭氧化物与胺反应中的E1cb机理。
• [EN] LUMINALLY-ACTING N-(PIPERIDIN-4-YL)BENZAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(PIPÉRIDIN-4-YL)BENZAMIDE À ACTION LUMINALE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2021225968A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, R1, R2, R3, R4, R5, R6, X1, X2, X3 and X4 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with the 5-HT4 receptor.

  本公开涉及公式1的化合物及其在药学上可接受的盐，其中m、R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1、X2、X3和X4在规范中有定义。本公开还涉及制备公式1化合物的材料和方法，包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗与5-HT4受体相关的疾病、疾病和症状的用途。