N-(7-chloroquinolin-4-yl)-N'-cyclohexylethane-1,2-diamine | 5427-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(7-chloroquinolin-4-yl)-N'-cyclohexylethane-1,2-diamine
• 英文别名: N-(7-chloro-[4]quinolyl)-N'-cyclohexyl-ethylenediamine；N-(7-Chlor-[4]chinolyl)-N'-cyclohexyl-aethylendiamin；N-(7-chloro-4-quinolyl)-N'-cyclohexyl-ethane-1,2-diamine；N'-(7-chloroquinolin-4-yl)-N-cyclohexylethane-1,2-diamine
• CAS: 5427-42-9
• 化学式: C₁₇H₂₂ClN₃
• 分子量: 303.835
• InChiKey: IUBMTYVIPGXROV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-151.5 °C
• 沸点：
  491.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 N-(7-chloroquinolin-4-yl)-N'-cyclohexylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Pearson; Jones; Cope, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 1227

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and in vitro antitubercular activity of a series of quinoline derivatives
  作者：Marcus V.N. de Souza、Karla C. Pais、Carlos R. Kaiser、Mônica A. Peralta、Marcelle de L. Ferreira、Maria C.S. Lourenço

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.01.013

  日期：2009.2

  A series of 33 quinoline derivatives have been synthesized and evaluated for their in vitro antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv using the Alamar Blue susceptibility test and the activity expressed as the minimum inhibitory concentration (MIC) in μg/mL. Compounds 5e and 5f exhibited a significant activity at 6.25 and 3.12 μg/mL, respectively, when compared with first line

  合成了一系列33种喹啉衍生物，并使用Alamar Blue药敏试验评估了其对结核分枝杆菌H 37 Rv的体外抗菌活性，并以μg/ mL的最低抑菌浓度（MIC）表示了该活性。与一线药物（如乙胺丁醇）相比，化合物5e和5f分别在6.25和3.12μg/ mL处显示出显着活性，并且可能是开发新的抗多种药物耐药性先导化合物的良好起点。
• Pearson; Jones; Cope, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 1227
  作者：Pearson、Jones、Cope

  DOI：——

  日期：——