2-phenyl-1-(quinolin-2-yl)ethan-1-ol | 220753-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-1-(quinolin-2-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-phenyl-1-(quinolin-2-yl)ethanol；2-Phenyl-1-quinolin-2-ylethanol
• CAS: 220753-42-4
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: GDSZYZRHZHQWRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-1-(quinolin-2-yl)ethan-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以59 %的产率得到1-[2]喹啉基-2-苯基-乙酮
  参考文献：
  名称：

  通过布朗斯台德酸催化迈克尔加成/环化反应获得稀有 α-杂环氮丙啶：范围、局限性和机制

  摘要：

  我们报告了一种稀有 1,2-二取代杂环氮丙啶的非对映选择性合成方法。我们的方法利用 1,2-氯胺在微量酸存在下的固有降解，然后环化，得到多种顺式氮丙啶，而其他合成方法无法捕获这些顺式氮丙啶。介绍了选择性的范围、局限性和机制见解。

  DOI：

  10.1002/chem.202303993
• 作为产物：
  描述：

  喹哪啶酸 在 硫酸 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 2-phenyl-1-(quinolin-2-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过布朗斯台德酸催化迈克尔加成/环化反应获得稀有 α-杂环氮丙啶：范围、局限性和机制

  摘要：

  我们报告了一种稀有 1,2-二取代杂环氮丙啶的非对映选择性合成方法。我们的方法利用 1,2-氯胺在微量酸存在下的固有降解，然后环化，得到多种顺式氮丙啶，而其他合成方法无法捕获这些顺式氮丙啶。介绍了选择性的范围、局限性和机制见解。

  DOI：

  10.1002/chem.202303993

文献信息

• HETEROCYCLIC KETONES AS NPY Y5 ANTAGONISTS
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：EP1007514B1

  公开（公告）日：2006-11-15
• [EN] HETEROCYCLIC KETONES AS NPY Y5 ANTAGONISTS<br/>[FR] CETONES HETEROCYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR Y5 DU NEUROPEPTIDE Y
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：WO1999010330A1

  公开（公告）日：1999-03-04

  (EN) This invention relates to heterocyclic ketones of formula (I) wherein R is C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, F, Br, Cl, and I; Ar1 is phenyl, naphthyl or thiophene; Ar2 is phenyl or pyridyl; X is C, N or S; I is 0 through 9; m is 2 through 7; n is 0, 1 or 2; p is 0, 1 or 2; and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in treating NPY Y5 receptor mediated conditions, and to novel intermediates and improved processes relating thereto.(FR) L'invention concerne des cétones hétérocycliques correspondant à la formule (I), ainsi que des sels de ces cétones, acceptables sur le plan pharmacologique. Dans cette formule R représente alkyle C1-C6, alcoxy C1-C6, F, Br, Cl et I, Ar1 représente phényle, naphtyle ou thiophène, Ar2 représente phényle ou pyridyle, X représente C, N ou S, I vaut de 0 à 9, m vaut de 2 à 7, n vaut 0, 1 ou 2 et p vaut 0, 1 ou 2. Ces cétones et sels sont utiles dans le traitement d'états induits par le récepteur Y5 du neuropeptide Y. L'invention concerne également des nouveaux intermédiaires de ces cétones et sels ainsi que des procédés améliorés en rapport avec ceux-ci.
• Accessing Rare α‐Heterocyclic Aziridines via Brønsted Acid‐catalyzed Michael Addition/Annulation: Scope, Limitations, and Mechanism
  作者：Timothy A. Hilton、Andrew G. Leach、Aidan P. McKay、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1002/chem.202303993

  日期：2024.4.11

  We report an approach to the diastereoselective synthesis of rare 1,2-disubstituted heterocyclic aziridines. Our approach utilizes an inherent degradation of 1,2-chloroamines in the presence of trace acid, followed by annulation to give a diverse array of cis-aziridines which are not captured by alternative synthetic methodologies. The scope, limitations, and mechanistic insights into the selectivity

  我们报告了一种稀有 1,2-二取代杂环氮丙啶的非对映选择性合成方法。我们的方法利用 1,2-氯胺在微量酸存在下的固有降解，然后环化，得到多种顺式氮丙啶，而其他合成方法无法捕获这些顺式氮丙啶。介绍了选择性的范围、局限性和机制见解。