3-(3-hydroxy-propylsulfanyl)-dihydro-furan-2-one | 876156-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-(3-hydroxy-propylsulfanyl)-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: 3-(3-hydroxypropylthio)-dihydrofuran-2(3H)-one；3-(3-Hydroxypropylsulfanyl)-dihydrofuran-2-one；3-(3-hydroxypropylsulfanyl)oxolan-2-one
• CAS: 876156-37-5
• 化学式: C₇H₁₂O₃S
• 分子量: 176.236
• InChiKey: SSSQQFFLOVVOAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-hydroxy-propylsulfanyl)-dihydro-furan-2-one 、 三氟甲磺酸酐 在 2,6-二叔丁基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以81%的产率得到3-(2-oxotetrahydrofuran-3-ylthio)propyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic analogs for the treatment of immunoregulatory disorders and respiratory diseases

  摘要：

  本文披露了公式I及其非对映体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，其中X、A、L和Y如本文所定义。这些化合物在治疗哺乳动物的免疫调节和呼吸系统疾病方面是有用的。还披露了在治疗哺乳动物的免疫调节和呼吸系统疾病中使用这些化合物的方法以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20060160838A1
• 作为产物：
  描述：

  α-溴-γ-丁内酯 、 3-巯基-1-丙醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(3-hydroxy-propylsulfanyl)-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS ROCK INHIBITORS
  [FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK

  摘要：

  公开号：

  WO2011107608A8

文献信息

• Cyclosporin analogs for the treatment of immunoregulatory disorders and respiratory diseases
  申请人：Hunt W. Kevin

  公开号：US20060035821A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  Provided are novel cyclosporin analogs, methods for their production, and their use for treating immunoregulatory and respiratory diseases, disorders, and conditions.

  提供了新颖的环孢素类似物，其生产方法，以及它们用于治疗免疫调节和呼吸系统疾病、紊乱和症状的用途。
• HETEROCYCLIC AMIDES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：Leysen Dirk

  公开号：US20120322801A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to new kinase inhibitors, more specifically ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease. In particular, the present invention relates to new ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease. In addition, the invention relates to methods of treatment and use of said compounds in the manufacture of a medicament for the application to a number of therapeutic indications including sexual dysfunction, inflammatory diseases, ophthalmic diseases and Respiratory diseases.

  本发明涉及新的激酶抑制剂，更具体地说是ROCK抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，特别是制药用途的组合物，并且涉及使用这些抑制剂在治疗和预防疾病方面的用途。特别是，本发明涉及新的ROCK抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，特别是制药用途的组合物，并且涉及使用这些抑制剂在治疗和预防疾病方面的用途。此外，本发明还涉及治疗和使用所述化合物制造药物的方法，应用于多种治疗适应症，包括性功能障碍、炎症性疾病、眼科疾病和呼吸系统疾病。
• NOVEL ROCK INHIBITORS
  申请人：Amakem NV

  公开号：US20130252975A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to new kinase inhibitors, more specifically ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease. In particular, the present invention relates to new ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease. In addition, the invention relates to methods of treatment and use of said compounds in the manufacture of a medicament for the application to a number of therapeutic indications including sexual dysfunction, inflammatory diseases, ophthalmic diseases and Respiratory diseases.

  本发明涉及新的激酶抑制剂，更具体地，是ROCK抑制剂，包括这种抑制剂的组合物，特别是制药组合物，并且涉及这种抑制剂在治疗和预防疾病方面的用途。特别地，本发明涉及新的ROCK抑制剂，包括这种抑制剂的组合物，特别是制药组合物，并且涉及这种抑制剂在治疗和预防疾病方面的用途。此外，本发明还涉及使用该化合物的治疗方法和制造药物的用途，适用于多种治疗适应症，包括性功能障碍、炎症性疾病、眼科疾病和呼吸系统疾病。
• Rock inhibitors
  申请人：Amakem NV

  公开号：US08912209B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  The present invention relates to new kinase inhibitors, more specifically ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease. In particular, the present invention relates to new ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease. In addition, the invention relates to methods of treatment and use of said compounds in the manufacture of a medicament for the application to a number of therapeutic indications including sexual dysfunction, inflammatory diseases, ophthalmic diseases and Respiratory diseases.

  本发明涉及新的激酶抑制剂，更具体地涉及ROCK抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，特别是制药组合物，以及这些抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。特别地，本发明涉及新的ROCK抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，特别是制药组合物，以及这些抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。此外，本发明涉及治疗方法和使用上述化合物制造药物的方法，适用于多种治疗适应症，包括性功能障碍、炎症性疾病、眼科疾病和呼吸系统疾病。
• Heterocyclic amides as rock inhibitors
  申请人：Leysen Dirk

  公开号：US08815873B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  The present invention relates to new kinase inhibitors, more specifically ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease. In particular, the present invention relates to new ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease. In addition, the invention relates to methods of treatment and use of said compounds in the manufacture of a medicament for the application to a number of therapeutic indications including sexual dysfunction, inflammatory diseases, ophthalmic diseases and Respiratory diseases.

  本发明涉及新的激酶抑制剂，更具体地说是ROCK抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，特别是制药组合物，以及在治疗和预防疾病方面使用这些抑制剂的用途。特别地，本发明涉及新的ROCK抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，特别是制药组合物，以及在治疗和预防疾病方面使用这些抑制剂的用途。此外，本发明还涉及使用该化合物的治疗方法和用于制造药物的应用，适用于多种治疗适应症，包括性功能障碍、炎症性疾病、眼科疾病和呼吸系统疾病。