3-((3-fluorophenyl)amino)dihydrofuran-2-one | 494769-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-((3-fluorophenyl)amino)dihydrofuran-2-one
• 英文别名: 3-[(3-fluorophenyl)amino]dihydrofuran-2(3H)-one；3-[(3-fluorophenyl)amino]-dihydrofuran-2(3H)-one；3-(3-fluoroanilino)oxolan-2-one
• CAS: 494769-87-8
• 化学式: C₁₀H₁₀FNO₂
• mdl: MFCD20542639
• 分子量: 195.193
• InChiKey: QCHVONYTQRDBSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((3-fluorophenyl)amino)dihydrofuran-2-one 在 C₆₄H₈₇ClIrN₂OP 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 25.0~30.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 17.0h， 以95%的产率得到(S)-2-((3-fluorophenyl)amino)butane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  外消旋α-芳氨基内酯的对映选择性加氢为手性氨基改性的手性螺铱铱催化剂

  摘要：

  已经开发了通过位点特异性修饰的手性螺铱铱络合物催化催化外消旋α-芳基氨基内酯的高度对映选择性氢化的方案。利用优化的催化剂，外消旋的α-芳基氨基-γ-内酯和α-芳基氨基-δ-内酯可以被氢化成相应的手性2-氨基二醇，具有良好的至优异的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01290
• 作为产物：
  描述：

  α-溴-γ-丁内酯 、 3-氟苯胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以81%的产率得到3-((3-fluorophenyl)amino)dihydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  外消旋α-芳氨基内酯的对映选择性加氢为手性氨基改性的手性螺铱铱催化剂

  摘要：

  已经开发了通过位点特异性修饰的手性螺铱铱络合物催化催化外消旋α-芳基氨基内酯的高度对映选择性氢化的方案。利用优化的催化剂，外消旋的α-芳基氨基-γ-内酯和α-芳基氨基-δ-内酯可以被氢化成相应的手性2-氨基二醇，具有良好的至优异的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01290

文献信息

• 吡啶环上4-位取代手性螺环胺基膦配体制备方法及其应用
  申请人：浙江九洲药业股份有限公司

  公开号：CN109970795B

  公开（公告）日：2022-03-04

  本发明涉及一种吡啶环上4‑位取代手性螺环胺基膦配体制备方法和应用。该吡啶环上4‑位取代手性螺环胺基膦配体是具有式1所示的化合物，或其消旋体或旋光异构体，或其催化可接受的盐，主要结构特征是具有手性螺二氢茚骨架和具有吡啶基团。该吡啶环上4‑位取代手性螺环胺基膦配体可以由具有螺环骨架的7‑二芳/烷基膦基‑7′‑氨基‑1,1′‑螺二氢茚类化合物为手性起始原料合成。该吡啶环上4‑位取代手性螺环胺基膦配体与过渡金属(铱)盐形成配合物后，可用于催化α‑芳胺取代内酯化合物的不对称催化氢化反应。表现出很高的催化活性(TON达到5000)和对映选择性(高达98％ee)，具有实用价值。
• 4-oxoimidazolidine-2-spiropiperidine derivatives
  申请人：Hashimoto Masaya

  公开号：US20050004363A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The invention relates to 4-oxoimidazolidine-2-spiropiperidine derivatives represented by a general formula [I] [in which A 1 , A 2 , A 3 , A 4 and A 5 stand for optionally halogen-substituted methine, or nitrogen atom; R 1 and R 2 stand for lower alkyl or the like; R 3 stands for hydrogen or lower alkyl; R 4 and R 5 stand for hydrogen, or lower alkyl which is optionally substituted with hydroxy, or the like] or salts thereof. These compounds act as nociceptin receptor agonist, and are useful as analgesic, reliever from tolerance to narcotic analgesic, reliever from dependence on narcotic analgesic, analgesic enhancer, antiobestic, drug for ameliorating brain function, remedy for schizophrenia, drug for treating regressive neurodegenerative diseases, antianxiety agent or antidepressant and remedy for diabetes insipidus and polyuria; and the like.

  本发明涉及一种由通式[I]所表示的4-氧代咪唑啉-2-螺环哌啶衍生物[其中A1、A2、A3、A4和A5代表可选的卤代亚甲基或氮原子；R1和R2代表低碳基或类似物；R3代表氢或低碳基；R4和R5代表氢或可选地用羟基等替代的低碳基]或其盐。这些化合物作为伤害感受受体激动剂，可用作镇痛剂、缓解对麻醉镇痛剂的耐受性、缓解对麻醉镇痛剂的依赖、镇痛增强剂、抗肥胖剂、改善大脑功能的药物、治疗精神分裂症的药物、治疗退行性神经疾病的药物、抗焦虑剂或抗抑郁剂以及治疗尿崩症和多尿症的药物等。
• 4-Oxoimidazolidine-2-spiropiperidine derivatives
  申请人：Hashimoto Masaya

  公开号：US20070078153A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The invention relates to 4-oxoimidazolidine-2-spiropiperidine derivatives represented by a general formula [I] [in which A 1 , A 2 , A 3 , A 4 and A 5 stand for optionally halogen-substituted methine, or nitrogen atom; R 1 and R 2 stand for lower alkyl or the like; R 3 stands for hydrogen or lower alkyl; R 4 and R 5 stand for hydrogen, or lower alkyl which is optionally substituted with hydroxy, or the like]or salts thereof These compounds act as nociceptin receptor agonist, and are useful as analgesic, reliever from tolerance to narcotic analgesic, reliever from dependence on narcotic analgesic, analgesic enhancer, antiobestic, drug for ameliorating brain function, remedy for schizophrenia, drug for treating regressive neurodegenerative diseases, antianxiety agent or antidepressant and remedy for diabetes insipidus and polyuria; and the like.

  本发明涉及一种由通式[I]表示的4-氧代咪唑啉-2-螺环吡啶衍生物[其中A1、A2、A3、A4和A5代表可选的卤代亚甲基或氮原子；R1和R2代表较低的烷基或类似物；R3代表氢或较低的烷基；R4和R5代表氢或较低的烷基，该烷基可选地被羟基等取代]或其盐。这些化合物作为伤害感受器激动剂，可用作镇痛剂、缓解对麻醉镇痛剂的耐受性、缓解对麻醉镇痛剂的依赖、镇痛增强剂、抗肥胖剂、改善脑功能的药物、治疗精神分裂症的药物、治疗退行性神经病的药物、抗焦虑剂或抗抑郁剂和治疗尿崩症和多尿症的药物等。
• 4-OXOIMIDAZOLIDINE-2-SPIROPIPERIDINE DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1420020B1

  公开（公告）日：2008-05-28
• US7192964B2
  申请人：——

  公开号：US7192964B2

  公开（公告）日：2007-03-20