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4-[3-(1-methyl-5-{2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]benzenesulfonamide | 1359026-78-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[3-(1-methyl-5-{2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]benzenesulfonamide
英文别名
4-[3-[1-Methyl-5-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]pyrazol-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]benzenesulfonamide
4-[3-(1-methyl-5-{2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]benzenesulfonamide化学式
CAS
1359026-78-0
化学式
C21H18F3N5O3S
mdl
——
分子量
477.467
InChiKey
JKXGAONLQHLJFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对羧基苯磺酰胺N-hydroxy-1-methyl-5-{2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}-1H-pyrazole-4-carboximidamideN,N'-羰基二咪唑溶剂黄146 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以181 mg的产率得到4-[3-(1-methyl-5-{2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    HETEROARYL-PYRAZOLE DERIVATIVE
    摘要:
    公式[I]所代表的化合物及其药学上可接受的盐是一种新颖的化合物及其药学上可接受的盐,对II类代谢型谷氨酸(mGlu)受体具有拮抗活性,并且作为一种新型预防或治疗剂对情绪障碍(抑郁症、双相情感障碍等)、焦虑障碍(广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧障碍、急性应激障碍等)、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍、痴呆、药物依赖、抽搐、颤抖、疼痛、睡眠障碍等疾病具有有效性。
    公开号:
    US20130137865A1
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文献信息

  • [EN] HETEROARYL-PYRAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'HÉTÉROARYL PYRAZOLE
    申请人:TAISHO PHARMA CO LTD
    公开号:WO2012020820A1
    公开(公告)日:2012-02-16
     式[I]で表される化合物又はその医薬上許容される塩は、グループII代謝型グルタミン酸(mGlu)受容体に対して拮抗作用を有する新規な化合物又はその医薬上許容される塩であり、さらには、新規な気分障害(うつ病性障害、双極性障害等)、不安障害(全般性不安障害、パニック障害、強迫性障害、社会不安障害、外傷後ストレス障害、特定の恐怖症、急性ストレス障害等)、統合失調症、アルツハイマー病、認知機能障害、認知症、薬物依存、痙攣、振戦、疼痛、及び睡眠障害等の疾患の予防又は治療剤として有用である。
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