1,2,4-Tri-2-thienyl-1,4-butanedione | 70314-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,4-Tri-2-thienyl-1,4-butanedione
• 英文别名: 1,2,4-tri(thiophen-2-yl)butane-1,4-dione；1,2,4-tri-(thien-2-yl)-butane-1,4-dione；1,2,4-trithiophen-2-ylbutane-1,4-dione
• CAS: 70314-42-0
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂S₃
• 分子量: 332.468
• InChiKey: WZXQEKIETQKLGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-Tri-2-thienyl-1,4-butanedione 在 肼 作用下， 以78%的产率得到1,4-Dihydro-3,4,6-tri-(thien-2-yl)-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dihydropyridazine compounds, and their medicinal use

  摘要：

  该发明涉及新的1,4-二氢吡啶嗪化合物，含有该1,4-二氢吡啶嗪化合物的组合物以及使用该化合物和组合物的方法。该发明还包括制备新的1,4-二氢吡啶嗪化合物的方法。

  公开号：

  US04360520A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(thiophen-2-yl)prop-2-yn-1-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 3,4-二甲基-5-(2-羟乙基)碘代噻唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1,2,4-Tri-2-thienyl-1,4-butanedione
  参考文献：
  名称：

  微波辅助偶联-异构化反应引发的联噻吩和对噻吩的合成

  摘要：

  微波辅助的偶联-异构化反应是1-噻吩基取代的3-（杂）芳基丙烯酮的实用入口，可通过Stetter反应将其逐步或单锅转化为噻吩基取代的1,4。 -二酮。Paal-Knorr末端与Lawesson试剂的缩合反应可高产率地形成联噻吩或三联噻吩。经紫外光激发后，标题化合物显示出基本的蓝至蓝绿色荧光。

  DOI：

  10.1007/s10593-017-2022-z

文献信息

• Synthesis of the first branched quaterthienyls
  作者：Daniel M. Perrine、David M. Bush、Eugene P. Kornak、Ming Zhang、Young H. Cho、Jacques Kagan

  DOI：10.1021/jo00017a019

  日期：1991.8

  The first synthesis of four of the 16 possible isomeric branched quarterthienyls (thienylterthiophenes) is reported. Thus, 5'-(2-thienyl)-2,2':3',2''-terthiophene, 5'-(2-thienyl)-2,2':3',3''-terthiophene, 5'-(3-thienyl)-2,2':4',2''-terthiophene, and 5'-(3-thienyl)-2,2':4',3''-terthiophene, 2a-5a, were synthesized from the respective trithienyl-1,4-butanediones 10-13, which were obtained in good yield via the Stetter reaction. The structures of 2a-5a were supported by 2D COSY spectra.
• US4360520A
  申请人：——

  公开号：US4360520A

  公开（公告）日：1982-11-23
• 1,4-Dihydropyridazine compounds, and their medicinal use
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04360520A1

  公开（公告）日：1982-11-23

  The invention includes new 1,4-dihydropyridazine compounds, compositions containing said 1,4-dihydropyridazine compounds and methods for the use of said compounds and compositions. Also included in the invention are methods for preparing the new 1,4-dihydropyridazine compounds.

  该发明涉及新的1,4-二氢吡啶嗪化合物，含有该1,4-二氢吡啶嗪化合物的组合物以及使用该化合物和组合物的方法。该发明还包括制备新的1,4-二氢吡啶嗪化合物的方法。
• Synthesis of bi- and terthiophenes initiated by microwave-assisted coupling-isomerization reaction
  作者：Oliver Grotkopp、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1007/s10593-017-2022-z

  日期：2017.1

  coupling-isomerization reaction is a practical entry to 1-thienyl-substituted 3-(hetero)arylpropenones, which can be transformed, either stepwise or in a one-pot fashion, via Stetter reaction into thienyl-substituted 1,4-diketones. The terminal Paal–Knorr condensation with Lawesson's reagent gives rise to the formation of bi- or terthiophenes in good yield. The title compounds show substantial blue

  微波辅助的偶联-异构化反应是1-噻吩基取代的3-（杂）芳基丙烯酮的实用入口，可通过Stetter反应将其逐步或单锅转化为噻吩基取代的1,4。 -二酮。Paal-Knorr末端与Lawesson试剂的缩合反应可高产率地形成联噻吩或三联噻吩。经紫外光激发后，标题化合物显示出基本的蓝至蓝绿色荧光。