3-(4-溴-2-氟苯基)-3-氧代丙腈 | 267880-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(4-溴-2-氟苯基)-3-氧代丙腈
• 中文别名: 4-溴-2-氟-氧代苯丙腈
• 英文名称: 3-(4-bromo-2-fluorophenyl)-3-oxopropionitrile
• 英文别名: 3-(4-bromo-2-fluorophenyl)-3-oxopropanenitrile
• CAS: 267880-92-2
• 化学式: C₉H₅BrFNO
• 分子量: 242.047
• InChiKey: JYQGDFCINOSMOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-118

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-溴-2-氟苯基)-3-氧代丙腈 在 hydrazine hydrate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl 2-(4-bromo-2-fluorophenyl)-7-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  芳杂双环化合物及其抗病毒用途

  摘要：

  本公开涉及一种如式I所示的抗RSV化合物及其制备方法和应用。式I所示的化合物对RSV具有很高的抑制活性，同时具有优异的药效、体外/体内药代动力学性质和安全性，临床应用前景高。

  公开号：

  CN116425754A
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 2-氟-4-溴苯甲酸甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以6 g的产率得到3-(4-溴-2-氟苯基)-3-氧代丙腈
  参考文献：
  名称：

  芳杂双环化合物及其抗病毒用途

  摘要：

  本公开涉及一种如式I所示的抗RSV化合物及其制备方法和应用。式I所示的化合物对RSV具有很高的抑制活性，同时具有优异的药效、体外/体内药代动力学性质和安全性，临床应用前景高。

  公开号：

  CN116425754A

文献信息

• [EN] RSV ANTIVIRAL PYRAZOLO- AND TRIAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO- ET TRIAZOLO-PYRIMIDINE ANTIVIRAUX DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (VRS)
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2016174079A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The invention concerns novel substituted pyrazolo- and triazolo-pyrimidine compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  这项发明涉及具有抗病毒活性的新型取代吡唑并三唑基嘧啶化合物，其化学式为(I)，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• RSV antiviral pyrazolo- and triazolo-pyrimidine compounds
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US10208048B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The invention concerns novel substituted pyrazolo- and triazolo-pyrimidine compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  本发明涉及具有抗病毒活性，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）的复制具有抑制活性的新型取代式吡唑和三唑并嘧啶化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• [EN] PHENYL-SUBSTITUTED QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE QUINOLEINE ET DE QUINAZOLINE A SUBSTITUTION PHENYLIQUE POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2006034491A3

  公开（公告）日：2006-08-24
• RSV ANTIVIRAL PYRAZOLO- AND TRIAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Janssen Sciences Ireland Unlimited Company

  公开号：EP3288942B1

  公开（公告）日：2021-10-27
• [EN] PHENYL-SUBSTITUTED QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE QUINOLEINE ET DE QUINAZOLINE A SUBSTITUTION DE PHENYLIQUE POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2006034512A2

  公开（公告）日：2006-03-30

  The invention relates to 2-phenyl-substituted quinoline and quinazoline compounds, pharmaceutical compositions, and methods for treating diabetes and related disorders.