N-[4-(8-bromo-6-tert-butyl-2-methoxyquinolin-3-yl)phenyl]methanesulfonamide | 1257831-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[4-(8-bromo-6-tert-butyl-2-methoxyquinolin-3-yl)phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 1257831-69-8
• 化学式: C₂₁H₂₃BrN₂O₃S
• 分子量: 463.395
• InChiKey: DXAUKJKARKYGFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-基)硼酸 、 N-[4-(8-bromo-6-tert-butyl-2-methoxyquinolin-3-yl)phenyl]methanesulfonamide 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以21%的产率得到N-{4-[6-tert-butyl-2-methoxy-8-(2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-quinolin-3-yl]-phenyl}-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有化学式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3和X4如本文所定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20100311760A1
• 作为产物：
  描述：

  3,8-dibromo-6-(tert-butyl)-2-methoxyquinoline 、 4-N-(甲基磺酰胺)苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以57%的产率得到N-[4-(8-bromo-6-tert-butyl-2-methoxyquinolin-3-yl)phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有化学式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3和X4如本文所定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20100311760A1

文献信息

• US8026253B2
  申请人：——

  公开号：US8026253B2

  公开（公告）日：2011-09-27
• US8487103B2
  申请人：——

  公开号：US8487103B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：de Vicente Fidalgo Javier

  公开号：US20100311760A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Compounds having the formula I wherein wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X 1 , X 2 , X 3 and X 4 and as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有化学式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3和X4如本文所定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。