9,10-Dihydro-4-methoxy-2H,5H,8H,14H-benzopyrano<2',3':4,5>pyrano<2,3-c>chinolizin-2,5,14-trion | 148838-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9,10-Dihydro-4-methoxy-2H,5H,8H,14H-benzopyrano<2',3':4,5>pyrano<2,3-c>chinolizin-2,5,14-trion
• 英文别名: 6-Methoxy-3,9-dioxa-1-azapentacyclo[11.7.1.02,11.05,10.017,21]henicosa-2(11),5(10),6,13,15,17(21)-hexaene-4,8,12-trione
• CAS: 148838-23-7
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₆
• 分子量: 351.315
• InChiKey: ZHEKRGDXBCPODR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-Dihydro-4-methoxy-2H,5H,8H,14H-benzopyrano<2',3':4,5>pyrano<2,3-c>chinolizin-2,5,14-trion 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到1-hydroxy-3-oxo-6,7-dihydro-3H,5H-benzoquinolizine
  参考文献：
  名称：

  Saalfrank, Rolf W.; Hoerner, Bernd, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 3, p. 841 - 844

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxy-7-(1,2,3,4-tetrahydro-1-chinolyl)-8-<(1,2,3,4-tetrahydro-1-chinolyl)carbonyl>-2H,5H-pyrano<4,3-b>pyran-2,5-dion 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 9,10-Dihydro-4-methoxy-2H,5H,8H,14H-benzopyrano<2',3':4,5>pyrano<2,3-c>chinolizin-2,5,14-trion
  参考文献：
  名称：

  Saalfrank, Rolf W.; Hoerner, Bernd, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 3, p. 841 - 844

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Saalfrank, Rolf W.; Hoerner, Bernd, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 3, p. 841 - 844
  作者：Saalfrank, Rolf W.、Hoerner, Bernd

  DOI：——

  日期：——