5-[(benzyloxy)methyl]-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-pyrazole | 1438408-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[(benzyloxy)methyl]-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(phenylmethoxymethyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-pyrazole
• CAS: 1438408-03-7
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₄
• 分子量: 354.406
• InChiKey: HNJOMUGMRMSCGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基丙炔基醚 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 5-[(benzyloxy)methyl]-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Facile One-Pot Synthesis of 3,5-Disubstituted 1H-Pyrazoles from Propargylic Alcohols via Propargyl Hydrazides

  摘要：

  A new and efficient metal-free, two-component, one-pot approach to a variety of 3,5-disubstituted 1H-pyrazoles has been developed from propargylic alcohols. This transformation proceeds via an acid-catalyzed propargylation of N,N-diprotected hydrazines followed by base-mediated 5-endo-dig cyclization leading to 3,5-disubstituted 1H-pyrazoles in good overall yields.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316856