3-(4-溴苯基)-1H-吡唑-1-羧酸叔丁酯 | 1199773-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(4-溴苯基)-1H-吡唑-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 3-(4-溴苯基)-1H-吡唑-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-bromophenyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(4-bromophenyl)pyrazole-1-carboxylate
• CAS: 1199773-38-0
• 化学式: C₁₄H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 323.189
• InChiKey: ADHWVLXKXGZHBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴环氧丁烷 、 3-(4-溴苯基)-1H-吡唑-1-羧酸叔丁酯 在 [4,4'-双(1,1-二甲基乙基)-2,2'-联吡啶]二氯化镍(II) 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以75%的产率得到tert-butyl 3-(4-(oxetan-3-yl)phenyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用崩解试剂片在平行溶液相合成中实现金属光氧化还原催化

  摘要：

  含有光催化剂、镍催化剂、无机碱和惰性赋形剂混合物的压片被用作快速、安全和用户友好的化学递送系统，用于两种不同的金属光氧化还原催化反应。这种交付方法简化了在并行设置中使用光氧化还原化学制备化合物库。该试剂片成功应用于类药中间体的后期功能化。这些片剂可以用不同尺寸的各种试剂和催化剂制备，并通过泡罩包装储存在工作台上。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01867

文献信息

• Enabling Metallophotoredox Catalysis in Parallel Solution-Phase Synthesis Using Disintegrating Reagent Tablets
  作者：Niginia Borlinghaus、Barbara Schönfeld、Stephanie Heitz、Johanna Klee、Stella Vukelić、Wilfried M. Braje、Anais Jolit

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01867

  日期：2021.12.3

  user-friendly chemical delivery system for two different metallophotoredox-catalyzed reactions. This delivery method simplifies the preparation of compound libraries using photoredox chemistry in a parallel setting. The reagent tablets were successfully applied to late-stage functionalization of drug-like intermediates. These tablets can be prepared with various reagents and catalysts in different sizes

  含有光催化剂、镍催化剂、无机碱和惰性赋形剂混合物的压片被用作快速、安全和用户友好的化学递送系统，用于两种不同的金属光氧化还原催化反应。这种交付方法简化了在并行设置中使用光氧化还原化学制备化合物库。该试剂片成功应用于类药中间体的后期功能化。这些片剂可以用不同尺寸的各种试剂和催化剂制备，并通过泡罩包装储存在工作台上。