(E,4S)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylhex-2-ene-1,4-diol | 208586-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E,4S)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylhex-2-ene-1,4-diol
• CAS: 208586-48-5
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: AQFHMYHSEOSGGW-TZIYXEQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,4S)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylhex-2-ene-1,4-diol 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  走向合成的原始霉素B ; C-9 / C-16片段的Chiron方法

  摘要：

  由S-苹果酸有效制备的由铜（I）催化的甲基格氏试剂到丙二醇8中，以完全的E立体选择性进行，然后通过已知方法将由此获得的二醇转化为标题片段。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00500-0
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯代亚氨逐乙酸-4-甲氧基苄酯 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 氟化氢吡啶 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 105.0h， 生成 (E,4S)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylhex-2-ene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  走向合成的原始霉素B ; C-9 / C-16片段的Chiron方法

  摘要：

  由S-苹果酸有效制备的由铜（I）催化的甲基格氏试剂到丙二醇8中，以完全的E立体选择性进行，然后通过已知方法将由此获得的二醇转化为标题片段。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00500-0

文献信息

• Toward a total synthesis of pristinamycin IIB; a chiron approach to a C-9/C-16 fragment
  作者：P. Breuilles、D. Uguen

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00500-0

  日期：1998.5

  Copper(I)-catalysed addition of methyl Grignard reagent to the propagyl diol 8, which was efficiently prepared from S-malic acid, proceeds with a perfect E stereoselectivity, the diol thus obtained being then converted into the title fragment by known methodology.

  由S-苹果酸有效制备的由铜（I）催化的甲基格氏试剂到丙二醇8中，以完全的E立体选择性进行，然后通过已知方法将由此获得的二醇转化为标题片段。