(1R,2R,4R,6S,9S)-4-Isopropenyl-1,6-dimethyltricyclo[4.3.0.0^2,9]nonan-8-one | 176979-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R,4R,6S,9S)-4-Isopropenyl-1,6-dimethyltricyclo[4.3.0.0^2,9]nonan-8-one
• 英文别名: (1R,2R,4R,6S,9S)-1,6-dimethyl-4-prop-1-en-2-yltricyclo[4.3.0.02,9]nonan-8-one
• CAS: 176979-41-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: SJTXLJBITAOXFS-NBUWXKEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,4R,6S,9S)-4-Isopropenyl-1,6-dimethyltricyclo[4.3.0.0^2,9]nonan-8-one 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到(1S,3R,6R)-3-Isopropenyl-1,6-dimethylbicyclo[4.3.0]nonan-8-one
  参考文献：
  名称：

  邻位立体生成的季碳原子的立体选择性结构。对映体方法（+）-戊烷

  摘要：

  从（开始）到（+）-戊烷的两条对映体特异性路线 （R）-香芹酮，结合使用 克莱森重排 和分子内重氮 酮描述了用于邻位立体发生的季碳原子的立体选择性生成的环丙烷化反应。因此，原酸酯克莱森重排3-甲基香芹酚6提供了酯 9包含第一个季碳原子。重氮的分子内环丙烷化酮 10派生自酯 9，然后进行区域选择性还原环丙烷裂解产生包含所有立体中心的戊烷的氢化丹酮11。扩环 氢化丹酮 四氢萘酮进一步的还原将11转化为（+）-缬草2。在另一个方向上，酸5的同源化，然后重氮的分子内环丙烷化酮 24和区域选择性环丙烷环裂解导致戊戊烯酮25，其转化为（+）-戊戊烷。

  DOI：

  10.1039/b006757l
• 作为产物：
  描述：

  (+)-6-methyl-carvone 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 copper(II) sulfate 、 丙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 苯 为溶剂， 反应 135.5h， 生成 (1R,2R,4R,6S,9S)-4-Isopropenyl-1,6-dimethyltricyclo[4.3.0.0^2,9]nonan-8-one
  参考文献：
  名称：

  邻位立体生成的季碳原子的立体选择性结构。对映体方法（+）-戊烷

  摘要：

  从（开始）到（+）-戊烷的两条对映体特异性路线 （R）-香芹酮，结合使用 克莱森重排 和分子内重氮 酮描述了用于邻位立体发生的季碳原子的立体选择性生成的环丙烷化反应。因此，原酸酯克莱森重排3-甲基香芹酚6提供了酯 9包含第一个季碳原子。重氮的分子内环丙烷化酮 10派生自酯 9，然后进行区域选择性还原环丙烷裂解产生包含所有立体中心的戊烷的氢化丹酮11。扩环 氢化丹酮 四氢萘酮进一步的还原将11转化为（+）-缬草2。在另一个方向上，酸5的同源化，然后重氮的分子内环丙烷化酮 24和区域选择性环丙烷环裂解导致戊戊烯酮25，其转化为（+）-戊戊烷。

  DOI：

  10.1039/b006757l

文献信息

• Srikrishna; Viswajanani; Dinesh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 6, p. 1265 - 1274
  作者：Srikrishna、Viswajanani、Dinesh

  DOI：——

  日期：——
• Srikrishna; Viswajanani, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 6, p. 521 - 523
  作者：Srikrishna、Viswajanani

  DOI：——

  日期：——