1-[2-(2-bromophenyl)-2-oxoethyl]-phenanthridinium bromide | 1268015-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-(2-bromophenyl)-2-oxoethyl]-phenanthridinium bromide
• 英文别名: 1-(2-Bromophenyl)-2-phenanthridin-5-ium-5-ylethanone;bromide
• CAS: 1268015-53-7
• 化学式: Br*C₂₁H₁₅BrNO
• 分子量: 457.164
• InChiKey: NAKBBEGRCXJDHC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  21
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-bromophenyl)-2-oxoethyl]-phenanthridinium bromide 在 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 以45%的产率得到10-hydroxy-8b-azoniabenzo[g]chrysene bromide
  参考文献：
  名称：

  吡啶盐的自由基分子内芳基化：直接进入 7-羟基吡啶并[2,1-a]异喹啉盐

  摘要：

  7-羟基吡啶并[2,1-a]异喹啉鎓盐的合成可以通过由取代吡啶和邻溴苯甲酰溴获得的吡啶鎓盐的分子内自由基芳基化以中等产率实现。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001071
• 作为产物：
  描述：

  菲啶 、 2-溴-1-(2-溴苯基)乙酮 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到1-[2-(2-bromophenyl)-2-oxoethyl]-phenanthridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  吡啶盐的自由基分子内芳基化：直接进入 7-羟基吡啶并[2,1-a]异喹啉盐

  摘要：

  7-羟基吡啶并[2,1-a]异喹啉鎓盐的合成可以通过由取代吡啶和邻溴苯甲酰溴获得的吡啶鎓盐的分子内自由基芳基化以中等产率实现。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001071

文献信息

• Radical Intramolecular Arylation of Pyridinium Salts: A Straightforward Entry to 7-Hydroxypyrido[2,1-a]isoquinolinylium Salts
  作者：Rafael R. Castillo、Carolina Burgos、Juan J. Vaquero、Julio Alvarez-Builla

  DOI：10.1002/ejoc.201001071

  日期：2011.1

  The synthesis of 7-hydroxypyrido[2,1-a]isoquinolinylium salts can be achieved in moderate yields by intramolecular radical arylation of pyridinium salts obtained from substituted pyridines and o-bromophenacyl bromides.

  7-羟基吡啶并[2,1-a]异喹啉鎓盐的合成可以通过由取代吡啶和邻溴苯甲酰溴获得的吡啶鎓盐的分子内自由基芳基化以中等产率实现。