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4-tert-Butyl-2-hydroxy-3-methyl-cyclopent-2-enone | 647024-60-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-tert-Butyl-2-hydroxy-3-methyl-cyclopent-2-enone
英文别名
2-Cyclopenten-1-one, 4-(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxy-3-methyl-;4-tert-butyl-2-hydroxy-3-methylcyclopent-2-en-1-one
4-tert-Butyl-2-hydroxy-3-methyl-cyclopent-2-enone化学式
CAS
647024-60-0
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
IAERFZSLZIMFAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-Ethoxy-4,6,6-trimethyl-hepta-1,4-dien-3-one 在 C6H9Cl2N3Pd 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以50%的产率得到4-tert-Butyl-2-hydroxy-3-methyl-cyclopent-2-enone
    参考文献:
    名称:
    The Palladium(II)-Catalyzed Nazarov Reaction
    摘要:
    [GRAPHICS]The PdCl2-catalyzed cyclization of alpha-alkoxy dienones leads to 2-hydroxycyclopentenones, whereas the Pd(OAc)(2)-catalyzed reaction leads to cross-conjugated cyclopentenones through an oxidative process.
    DOI:
    10.1021/ol036017e
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