N¹-[(Z)-1-benzoyl-3-oxo-3-phenyl-1-propenyl]-2-(2-furyl)-2-oxoacetamide | 777097-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: N¹-[(Z)-1-benzoyl-3-oxo-3-phenyl-1-propenyl]-2-(2-furyl)-2-oxoacetamide
• 英文别名: N-[(Z)-1,4-dioxo-1,4-diphenylbut-2-en-2-yl]-2-(furan-2-yl)-2-oxoacetamide
• CAS: 777097-81-1
• 化学式: C₂₂H₁₅NO₅
• 分子量: 373.365
• InChiKey: VVLMQQLSRHKBED-VKAVYKQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 丁炔二酸二叔丁酯 乙炔二羧酸二叔丁酯 、 N¹-[(Z)-1-benzoyl-3-oxo-3-phenyl-1-propenyl]-2-(2-furyl)-2-oxoacetamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以58%的产率得到Ditert-butyl 2-(tert-butylamino)-5-(furan-2-yl)furan-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A simple approach to the synthesis of dialkyl 5-tert-butylamino-[2,2′]bifuranyl-3,4-dicarboxylates

  摘要：

  Reaction of tert-butyl isocyanide with electron-deficient acetylenic esters in the presence of N-1-[(Z)-1-benzoyl-3-oxo-3phenyl-1-propenyl]-2-(2-furyl)-2-oxoacetamide leads to dialkyl 5-tert-butylamino-[2,2']bifuranyl-3,4-dicarboxylates in moderate yields. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.120
• 作为产物：
  描述：

  (2-呋喃基)氧代乙酰胺 、 二苯甲酰基乙炔 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.4h， 以75%的产率得到N¹-[(Z)-1-benzoyl-3-oxo-3-phenyl-1-propenyl]-2-(2-furyl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  A simple approach to the synthesis of dialkyl 5-tert-butylamino-[2,2′]bifuranyl-3,4-dicarboxylates

  摘要：

  Reaction of tert-butyl isocyanide with electron-deficient acetylenic esters in the presence of N-1-[(Z)-1-benzoyl-3-oxo-3phenyl-1-propenyl]-2-(2-furyl)-2-oxoacetamide leads to dialkyl 5-tert-butylamino-[2,2']bifuranyl-3,4-dicarboxylates in moderate yields. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.120

文献信息

• A simple approach to the synthesis of dialkyl 5-tert-butylamino-[2,2′]bifuranyl-3,4-dicarboxylates
  作者：Issa Yavari、Farough Nasiri、Loghman Moradi、Hoorieh Djahaniani

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.07.120

  日期：2004.9

  Reaction of tert-butyl isocyanide with electron-deficient acetylenic esters in the presence of N-1-[(Z)-1-benzoyl-3-oxo-3phenyl-1-propenyl]-2-(2-furyl)-2-oxoacetamide leads to dialkyl 5-tert-butylamino-[2,2']bifuranyl-3,4-dicarboxylates in moderate yields. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.