3-(4-甲基-1H-吡唑-1-基)丙酸 | 512809-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(4-甲基-1H-吡唑-1-基)丙酸
• 英文名称: 3-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(4-methylpyrazol-1-yl)propanoic acid
• CAS: 512809-65-3
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD03465752
• 分子量: 154.169
• InChiKey: YKUGTKGRFAGQNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-甲基-1H-吡唑-1-基)丙酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2-c]吡唑-3-胺衍生物的合成和生物学评价作为有效的糖原合酶激酶3β抑制剂治疗阿尔茨海默病

  摘要：

  糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β) 是抗阿尔茨海默病 (AD) 药物开发的潜在靶标。在这项研究中，合成了一系列新型噻吩并[3,2- c ]吡唑-3-胺衍生物，并通过基于结构的药物设计评估其作为潜在的GSK-3β抑制剂的效果。具有 4-甲基吡唑部分的噻吩并[3,2- c ]吡唑-3-胺衍生物54通过 π-阳离子相互作用与 Arg141 相互作用，被鉴定为有效的 GSK-3β 抑制剂，IC 50为 3.4 nM，可接受的激酶选择性谱。在大鼠原代皮质神经元中，化合物54对 Aβ 诱导的神经毒性表现出神经保护作用。 Western blot分析表明54通过上调Ser9位点磷酸化GSK-3β的表达并下调Tyr216位点磷酸化GSK-3β的表达来抑制GSK-3β。同时， 54以剂量依赖性方式降低 Ser396 tau 磷酸化。在星形胶质细胞和小胶质细胞中， 54抑制诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.106663

文献信息

• MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20190352271A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开涉及通常用于治疗癌症的化合物和药物组合物。
• PYRIDINE AND PYRIDIMINE COMPOUNDS AS PI3K-GAMMA INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170190689A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present disclosure provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases-gamma (PI3Kγ) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Kγ including, for example, autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  本公开提供了化合物I的化合物，或其药用盐，其调节磷脂酰肌醇3-激酶-γ（PI3Kγ）的活性，并且在治疗与PI3Kγ活性相关的疾病方面具有用途，例如自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病。
• Fluorene Compound and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：Motomura Takahisa

  公开号：US20100240634A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention provides an agent for the prophylactic or treatment of diabetes, diabetic complications, insulin resistance syndrome, metabolic syndrome, hyperglycemia, dyslipidemia, atherosclerosis, cardiac failure, cardiomyopathy, myocardial ischemia, brain ischemia, cerebral apoplexy, pulmonary hypertension, hyperlactacidemia, mitochondrial disease, mitochondrial encephalomyopathy or cancer, namely, a PDHK inhibitor and the like. A compound represented by the following formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof: wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了一种用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、代谢综合征、高血糖、血脂异常、动脉粥样硬化、心力衰竭、心肌病、心肌缺血、脑缺血、脑卒中、肺动脉高压、高乳酸血症、线粒体疾病、线粒体脑病或癌症的药剂，即PDHK抑制剂等。一种由下式[I]表示的化合物或其药学上可接受的盐，或其溶剂：其中每个符号如规范中所定义。
• ISOINDOLINONE INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：Aronov Alex

  公开号：US20120040950A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of PI3K, particularly of PI3Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及用作PI3K抑制剂的化合物，特别是PI3Kγ的抑制剂。本发明还提供包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用该组合物治疗各种疾病、病况或疾病的方法。
• FLUORENE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：JAPAN TOBACCO INC.

  公开号：US20130274240A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention provides an agent for the prophylactic or treatment of diabetes, diabetic complications, insulin resistance syndrome, metabolic syndrome, hyperglycemia, dyslipidemia, atherosclerosis, cardiac failure, cardiomyopathy, myocardial ischemia, brain ischemia, cerebral apoplexy, pulmonary hypertension, hyperlactacidemia, mitochondrial disease, mitochondrial encephalomyopathy or cancer, namely, a PDHK inhibitor and the like. A compound represented by the following formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof: wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了一种用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、代谢综合征、高血糖、血脂异常、动脉粥样硬化、心力衰竭、心肌病、心肌缺血、脑缺血、脑卒中、肺动脉高压、高乳酸血症、线粒体病、线粒体脑病或癌症的药剂，即PDHK抑制剂等。其中，化合物由以下式[I]表示，或其药学上可接受的盐或其溶剂：其中，每个符号如规范中所定义。