3-(4-甲基咪唑-1-基)丙烷-1-胺 | 78881-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(4-甲基咪唑-1-基)丙烷-1-胺
• 英文名称: 3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-propanamine
• 英文别名: 3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)propan-1-amine；4-methyl-1H-imidazole-1-propanamine；3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)propyl-1-amine；1-(3-aminopropyl)4-methylimidazole；3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)propyl amine；3-(4-methylimidazol-1-yl)propan-1-amine
• CAS: 78881-20-6
• 化学式: C₇H₁₃N₃
• mdl: MFCD19203479
• 分子量: 139.2
• InChiKey: BJQQCZZHUZGXKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-甲基咪唑-1-基)丙烷-1-胺 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS NAMPT INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLECARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NAMPT

  摘要：

  揭示了抑制NAMPT活性的化合物，包含这些化合物的组合物以及治疗NAMPT表达期间的疾病的方法。

  公开号：

  WO2013170118A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Methyl-1H-imidazol-1-yl)propanenitrile 在 镍 ammonium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(4-甲基咪唑-1-基)丙烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  血栓烷合成酶抑制剂和降压药。1. N-[（（1H-咪唑-1-基）烷基]芳基酰胺和N-[（1H-1,2,4-三唑-1-基）烷基]芳基酰胺。

  摘要：

  制备标题化合物以研究其作为血栓烷合成酶抑制剂以及降压药的潜力。制备咪唑VIII和三唑X以检查芳族取代，链长和杂环取代对生物活性的影响。咪唑VIII和三唑X是不抑制前列环素形成的血栓烷合成酶抑制剂。制备的最有趣的血栓烷合成酶抑制剂是（1H-咪唑-1-基）烷基胺的4-氯-，4-（三氟甲基）-和4-溴苯甲酰胺衍生物，其C5-C8烷基链将杂环与酰胺部分分开，而最具活性的降压药是带有C3烷基链的3-或4-氯-，-溴或-（三氟甲基）苯甲酰胺。

  DOI：

  10.1021/jm00154a017

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE
  申请人：Buchholz Mirko

  公开号：US20080267911A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of formula (I), combinations and uses thereof for disease therapy, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof wherein: R 1 represents and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y and Z are as defined throughout the description and the claims.

  式(I)的化合物，其组合物及用途用于疾病治疗，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或多晶形式，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中： R1代表，而R2、R3、R4、R5、R6、X1、X2、X3、X4、Y和Z如描述和权利要求中所定义。
• N-[2-4-(1H-Imidazol-1-yl)alkyl]-arylamides and pharmaceutical
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04568687A1

  公开（公告）日：1986-02-04

  This disclosure describes novel N-[.omega.-(1H-imidazol-1-yl)alkyl]arylamides which possess the property of inhibiting the enzyme thromboxane synthetase and are also useful in the treatment of hypertension and myocardial ischemia.

  这份披露描述了一种新颖的N-[.omega.-(1H-咪唑-1-基)烷基]芳基酰胺，具有抑制血栓素合酶酶活性的特性，并且在治疗高血压和心肌缺血方面也很有用。
• Thromboxane synthetase enzyme inhibiting N-[(1H-imidazol-1-yl) and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04555519A1

  公开（公告）日：1985-11-26

  This invention concerns novel N-[(1H-imidazol-1-yl) and (1H-1,2,4-triazol-1-yl)alkyl]pyridinecarboxamides which are useful as inhibitors of thromboxane synthetase and/or as hypotensive agents in the treatment of hypertension and myocardial ischemia.

  这项发明涉及新型N-[(1H-咪唑-1-基)和(1H-1,2,4-三唑-1-基)烷基]吡啶羧酰胺，它们可用作血栓素合成酶的抑制剂和/或作为治疗高血压和心肌缺血的降压剂。
• N-(Substituted phenyl)-N'-[(1H-imidazol-1-yl) and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04576957A1

  公开（公告）日：1986-03-18

  N-(Substituted phenyl)-N'-[(1H-imidazol-1-yl) and (1H-1,2,4-triazol-1-yl)alkyl]ureas which are inhibitors of thromboxane synthetase enzyme.

  N-(取代苯基)-N'-[(1H-咪唑-1-基)和(1H-1,2,4-三唑-1-基)烷基]脲类化合物，是抑制血栓素合酶酶的药物。
• N-[(1H-imidazol-1-yl)alkyl]-1H-indolecarboxamides useful as thromboxane
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04619941A1

  公开（公告）日：1986-10-28

  This invention discloses novel N-[(1H-imidazol-1-yl)alkyl]-1H-indolecarboxamides which are useful as inhibitors of thromboxane synthetase and/or as antihypertensive agents in the treatment of hypertension and myocardial ischemia.

  这项发明揭示了新型的N-[(1H-咪唑-1-基)烷基]-1H-吲哚羧酰胺，可用作血栓素合酶的抑制剂和/或作为抗高血压药物在治疗高血压和心肌缺血中。