1-(1-methoxycyclohexyl)propa-1,2-diene | 49833-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-methoxycyclohexyl)propa-1,2-diene
• CAS: 49833-93-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: URIKQIWUCPWAGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1-环丙醇 、 1-(1-methoxycyclohexyl)propa-1,2-diene 在 三乙烯二胺 、 双二苯基膦甲烷 、 cobalt(II) iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钴催化的区域和非对映选择性形式[3 + 2]环丙醇与丙二烯之间的环加成反应

  摘要：

  已发现钴-二膦催化剂可通过环丙醇开环促进环丙醇和丙二烯之间的正式[3 + 2]环加成反应，从而提供具有高区域和非对映选择性的3-亚烷基环戊醇衍生物。该反应耐受单取代的，1，1-二取代的和1，3-二取代的烯丙基和各种官能团。提出该反应通过用烯均钴酸钴将丙二烯进行碳金属化，然后将所得烯丙基钴物质进行分子内羰基烯丙基化来进行。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b05114
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-propa-1,2-dienylcyclohexan-1-ol 在 硫酸 、 magnesium sulfate 作用下， 生成 1-(1-methoxycyclohexyl)propa-1,2-diene
  参考文献：
  名称：

  Olsson,L.-I. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1973, vol. 27, p. 1629 - 1636

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly regio- and stereoselective nitro-oxoamination of mono-substituted allenes
  作者：Can Xue、Chunling Fu、Shengming Ma

  DOI：10.1039/c4cc05743k

  日期：——

  A highly regio- and stereoselective (up to 99/1) nitro-oxoamination reaction of mono-substituted allene occurs under mild conditions with readily available AgNO2 and a free radical trap TEMPO to form one C–N bond and one C–O bond in one step. Various functional groups and heterocycles could be tolerated in this conversion.

  在温和的条件下，单取代烯炔发生高度区域和立体选择性（高达99/1）的硝基氧基胺化反应，并一步形成1个C-N键和1个C-O键。在此转化过程中，各种官能团和杂环均可被接受。
• Cobalt-Catalyzed Regio- and Diastereoselective Formal [3 + 2] Cycloaddition between Cyclopropanols and Allenes
  作者：Junfeng Yang、Qiao Sun、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1021/acscatal.8b05114

  日期：2019.3.1

  reaction between a cyclopropanol and an allene via cyclopropanol ring opening, which affords a 3-alkylidenecyclopentanol derivative with high regio- and diastereoselectivities. The reaction tolerates monosubstituted, 1,1-disubstituted, and 1,3-disubstituted allenes and various functional groups. The reaction is proposed to proceed through carbometalation of the allene with a cobalt homoenolate followed by

  已发现钴-二膦催化剂可通过环丙醇开环促进环丙醇和丙二烯之间的正式[3 + 2]环加成反应，从而提供具有高区域和非对映选择性的3-亚烷基环戊醇衍生物。该反应耐受单取代的，1，1-二取代的和1，3-二取代的烯丙基和各种官能团。提出该反应通过用烯均钴酸钴将丙二烯进行碳金属化，然后将所得烯丙基钴物质进行分子内羰基烯丙基化来进行。
• Olsson,L.-I. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1973, vol. 27, p. 1629 - 1636
  作者：Olsson,L.-I. et al.

  DOI：——

  日期：——