3,5-bis(4-fluorophenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 5304-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-bis(4-fluorophenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 3,5-bis-(4-fluoro-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole；1-Phenyl-3,5-bis-<4-fluor-phenyl>-Δ²-pyrazolin；3,5-bis(4-fluorophenyl)-2-phenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 5304-07-4
• 化学式: C₂₁H₁₆F₂N₂
• 分子量: 334.368
• InChiKey: UKWYTWNGXNFWRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-121 °C
• 沸点：
  448.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(4-fluorophenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,5-bis(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticancer Activity of 1, 3, 5-Triaryl-1H-Pyrazole

  摘要：

  之前的研究表明，一些吡唑衍生物可以被视为潜在的抗癌剂。通过苯肼和不同的查尔酮反应合成了一系列1,3,5-三芳基-1H-吡唑衍生物。为了简化步骤，开发了之前经典的合成方法。使用MTT法测定了这些化合物对三种癌细胞系（HT-29），（MCF-7），（AGS）以及成纤维细胞系（NIH-3T3）的细胞毒性。这些生物学研究证实，5f 和 5l 是该系列中最有效的化合物。此外，5f 在癌细胞系和正常细胞系之间显示出部分选择性的细胞毒性作用。

  DOI：

  10.2174/1570180812666150326004723
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,5-bis(4-fluorophenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticancer Activity of 1, 3, 5-Triaryl-1H-Pyrazole

  摘要：

  之前的研究表明，一些吡唑衍生物可以被视为潜在的抗癌剂。通过苯肼和不同的查尔酮反应合成了一系列1,3,5-三芳基-1H-吡唑衍生物。为了简化步骤，开发了之前经典的合成方法。使用MTT法测定了这些化合物对三种癌细胞系（HT-29），（MCF-7），（AGS）以及成纤维细胞系（NIH-3T3）的细胞毒性。这些生物学研究证实，5f 和 5l 是该系列中最有效的化合物。此外，5f 在癌细胞系和正常细胞系之间显示出部分选择性的细胞毒性作用。

  DOI：

  10.2174/1570180812666150326004723

文献信息

• Real time methylumbelliferone-based assay
  申请人：Mahuran Don

  公开号：US20060008862A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  A method is provided for determining the activity of an enzyme which releases methylumbelliferone (MU) from an MU-containing substrate wherein the enzyme has a pH optimum below the pKa of MU comprising: contacting a sample suspected of containing the enzyme with the MU-containing substrate at a pH suitable for activity of the enzyme to allow release of MU by the enzyme; contacting the sample with light of a wavelength in the range of about 310 nm to about 350 nm; determining fluorescence produced by the released MU, thereby determining the activity of the enzyme. This real time method provides improved diagnostic methods, for example for diseases associated with an abnormal level of activity of a glycosidase. The real time assay also can be used to screen compounds for their ability to modulate enzyme activity using MU-containing substrates.

  提供了一种确定酶活性的方法，该酶可从含 MU 的底物中释放甲基伞形酮（MU），其中酶的 pH 最适值低于 MU 的 pKa，该方法包括在适合酶活性的 pH 值下，将疑似含有酶的样品与含 MU 的底物接触，使酶释放 MU；将样品与波长在约 310 nm 至约 350 nm 范围内的光接触；确定释放的 MU 产生的荧光，从而确定酶的活性。这种实时方法提供了改进的诊断方法，例如用于诊断与糖苷酶活性水平异常有关的疾病。这种实时检测法还可用于筛选化合物，以确定它们利用含 MU 底物调节酶活性的能力。
• Antimicrobial, analgesic, DPPH scavenging activities and molecular docking study of some 1,3,5-triaryl-2-pyrazolines
  作者：Seranthimata Samshuddin、Badiadka Narayana、Balladka Kunhanna Sarojini、Mahmud Tareq Hassan Khan、Hemmige S. Yathirajan、Chenna Govindaraju Darshan Raj、Ramappa Raghavendra

  DOI：10.1007/s00044-011-9735-9

  日期：2012.8

  A series of 1,3,5-triaryl-2-pyrazolines 2a-g were synthesized by the reaction of 4,4'-disubstituted chalcone with phenyl hydrazine. All these compounds were characterized by NMR, IR and mass spectral and single crystal XRD data. All the synthesized products were screened for their in vitro antimicrobial, analgesic and antioxidant properties. The docking studies were carried out for these compounds against the active site of methionyl-tRNA synthetase (metRS). Some of the tested compounds exhibited significant antimicrobial, analgesic, DPPH scavenging activities and molecular binding.
• Mishriky, Nawal; Asaad, Fahmy M.; Ibrahim, Yehia A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 9, p. 935 - 940
  作者：Mishriky, Nawal、Asaad, Fahmy M.、Ibrahim, Yehia A.、Girgis, Adel S.

  DOI：——

  日期：——
• Mishriky; Asaad; Ibrahim, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 8, p. 544 - 548
  作者：Mishriky、Asaad、Ibrahim、Girgis

  DOI：——

  日期：——
• US7488721B2
  申请人：——

  公开号：US7488721B2

  公开（公告）日：2009-02-10