1t-(4-chloro-phenyl)-1c-[2]pyridyl-3-pyrrolidino-propene | 51714-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1t-(4-chloro-phenyl)-1c-[2]pyridyl-3-pyrrolidino-propene
• 英文别名: 1t-(4-Chlor-phenyl)-1c-[2]pyridyl-3-pyrrolidino-propen；2-[(Z)-1-(4-chlorophenyl)-3-pyrrolidin-1-ylprop-1-enyl]pyridine
• CAS: 51714-99-9
• 化学式: C₁₈H₁₉ClN₂
• 分子量: 298.815
• InChiKey: NHBIZLXNHCJNDP-YVLHZVERSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1t-(4-chloro-phenyl)-1c-[2]pyridyl-3-pyrrolidino-propene 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (4-氯苯基)(2-吡啶基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Adamson et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 2315,2320

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 1c-(4-chloro-phenyl)-1t-[2]pyridyl-3-pyrrolidino-propene 、 1t-(4-chloro-phenyl)-1c-[2]pyridyl-3-pyrrolidino-propene
  参考文献：
  名称：

  一系列抗组胺药中的几何异构体

  摘要：

  最近描述了一系列 3-tertiaryamino-1-phenyl-1-α-pyridylpropan-01-ols（例如，I）与 85% 硫酸一起加热脱水。

  DOI：

  10.1038/168204a0

文献信息

• Geometrical Isomers in a Series of Antihistamines
  作者：D. W. ADAMSON、P. A. BARRETT、J. W. BILLINGHURST、A. F. GREEN、T. S. G. JONES

  DOI：10.1038/168204a0

  日期：1951.8

  THE dehydration of a series of 3-tertiaryamino-1-phenyl-1-α-pyridylpropan-01-ols (for example, I) by heating with 85 per cent sulphuric acid was described recently1.

  最近描述了一系列 3-tertiaryamino-1-phenyl-1-α-pyridylpropan-01-ols（例如，I）与 85% 硫酸一起加热脱水。
• 212. Aminoalkyl tertiary carbinols and derived products. Part III. 3-Tertiary-amino-1-aryl-1-(2-pyridyl)-propan-1-ols and -prop-1-enes
  作者：D. W. Adamson、J. W. Billinghurst

  DOI：10.1039/jr9500001039

  日期：——
• 62. Aminoalkyl tertiary carbinols and derived products. Part VII. A new synthesis of 1-arylpyrrocolines
  作者：P. A. Barrett

  DOI：10.1039/jr9580000325

  日期：——
• Heterocyclic allylamines
  申请人：BURROUGHS WELLCOME CO

  公开号：US02712020A1

  公开（公告）日：1955-06-28
• Adamson et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 2315,2320
  作者：Adamson et al.

  DOI：——

  日期：——