(4-methoxyphenyl)methyl (2S,4R,5R,6S)-5-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-phenylmethoxy-6-[(6R)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-1,3,5,2,4-trioxadisilepan-6-yl]oxane-2-carboxylate | 194015-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)methyl (2S,4R,5R,6S)-5-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-phenylmethoxy-6-[(6R)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-1,3,5,2,4-trioxadisilepan-6-yl]oxane-2-carboxylate
• CAS: 194015-55-9
• 化学式: C₄₃H₆₂O₁₁Si₂
• 分子量: 811.13
• InChiKey: FFGNOAGUNNONTL-OOXFVGGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.35
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)methyl (2S,4R,5R,6S)-5-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-phenylmethoxy-6-[(6R)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-1,3,5,2,4-trioxadisilepan-6-yl]oxane-2-carboxylate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 (4-methoxyphenyl)methyl (2S,4R,5R,6R)-6-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-phenylmethoxy-5-[(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(1S)-1,2-diacetyloxyethyl]oxan-2-yl]oxyoxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成包含L-甘油-α-D-甘露糖基戊糖基-（1→4）-和-（1→5）连接的3-脱氧-α-D-甘露糖辛基-2-戊吡喃糖基酸（Kdo）磷酸决定簇的新糖蛋白

  摘要：

  使用庚吡喃糖基三氯乙酰亚氨酸 1 或双糖溴化物 27 作为糖基供体，然后通过脒基程序进行有效的 O-磷酸化，制备出了双糖烯丙基糖苷 4、8、13 和三糖 33。烯丙基苷 4、8 和 33 转化为 3-（2-氨基乙硫基）丙基苷，并与牛血清白蛋白偶联。由此制得的新糖苷结合物 6 和 35 含有间隔连接的 Hep-(1â4)-Kdo 和 Hep-(1â5)-Kdo 4-磷酸-(2â6)-δ²-GlcNAc 残基，与细菌脂多糖内核区的部分结构相对应，而化合物 10 则含有人工类似物 Hep-(1â4)-Kdo 5-磷酸。这些化合物可用于单克隆抗体的免疫化学鉴定。

  DOI：

  10.1039/a700497d
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-(benzyl-3-desoxy-7,8-O-(tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-β-D-manno-2-octulopyranosid)onat 、 4-甲氧基氯苄 在 4 A molecular sieve 、 四丁基溴化铵 、 二(1-苯并三唑基)草酸酯 作用下， 生成 (2S,4R,5R,6S)-2-Benzyloxy-5-hydroxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-6-((R)-2,2,4,4-tetraisopropyl-[1,3,5,2,4]trioxadisilepan-6-yl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 、 (4-methoxyphenyl)methyl (2S,4R,5R,6S)-5-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-phenylmethoxy-6-[(6R)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-1,3,5,2,4-trioxadisilepan-6-yl]oxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成包含L-甘油-α-D-甘露糖基戊糖基-（1→4）-和-（1→5）连接的3-脱氧-α-D-甘露糖辛基-2-戊吡喃糖基酸（Kdo）磷酸决定簇的新糖蛋白

  摘要：

  使用庚吡喃糖基三氯乙酰亚氨酸 1 或双糖溴化物 27 作为糖基供体，然后通过脒基程序进行有效的 O-磷酸化，制备出了双糖烯丙基糖苷 4、8、13 和三糖 33。烯丙基苷 4、8 和 33 转化为 3-（2-氨基乙硫基）丙基苷，并与牛血清白蛋白偶联。由此制得的新糖苷结合物 6 和 35 含有间隔连接的 Hep-(1â4)-Kdo 和 Hep-(1â5)-Kdo 4-磷酸-(2â6)-δ²-GlcNAc 残基，与细菌脂多糖内核区的部分结构相对应，而化合物 10 则含有人工类似物 Hep-(1â4)-Kdo 5-磷酸。这些化合物可用于单克隆抗体的免疫化学鉴定。

  DOI：

  10.1039/a700497d

文献信息

• Synthesis of neoglycoproteins containing L-glycero-α-D- manno-heptopyranosyl-(1→4)- and -(1→5)-linked 3-deoxy-α-D-manno-oct-2- ulopyranosylonic acid (Kdo) phosphate determinants
  作者：Harald Sekljic、Norbert Wimmer、Andreas Hofinger、Helmut Brade、Paul Kosma

  DOI：10.1039/a700497d

  日期：——

  The disaccharide allyl glycosides 4, 8, 13 and the trisaccharide 33 have been prepared using heptopyranosyl trichloroacetimidate 1 or the disaccharide bromide 27 as glycosyl donors followed by efficient O-phosphorylation via the amidite procedure. The allyl glycosides 4, 8 and 33 are converted into 3-(2-aminoethylthio)propyl glycosides and are coupled to bovine serum albumin. The resulting neoglycoconjugates 6 and 35 containing spacer-linked Hep-(1→4)-Kdo and Hep-(1→5)-Kdo 4-phosphate-(2→6)-β-GlcNAc residues correspond to part structures of the inner core region in bacterial lipopolysaccharide, whereas compound 10 contains the artificial analogue Hep-(1→4)-Kdo 5-phosphate. The compounds may be used in immunochemical characterisation of monoclonal antibodies.

  使用庚吡喃糖基三氯乙酰亚氨酸 1 或双糖溴化物 27 作为糖基供体，然后通过脒基程序进行有效的 O-磷酸化，制备出了双糖烯丙基糖苷 4、8、13 和三糖 33。烯丙基苷 4、8 和 33 转化为 3-（2-氨基乙硫基）丙基苷，并与牛血清白蛋白偶联。由此制得的新糖苷结合物 6 和 35 含有间隔连接的 Hep-(1â4)-Kdo 和 Hep-(1â5)-Kdo 4-磷酸-(2â6)-δ²-GlcNAc 残基，与细菌脂多糖内核区的部分结构相对应，而化合物 10 则含有人工类似物 Hep-(1â4)-Kdo 5-磷酸。这些化合物可用于单克隆抗体的免疫化学鉴定。