3-(4-甲基苯基)-2-硝基-1-苯基丙-2-烯-1-酮 | 105202-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 3-(4-甲基苯基)-2-硝基-1-苯基丙-2-烯-1-酮
• 英文名称: 3-(p-Methylphenyl)-1-phenyl-2-nitropropenone
• 英文别名: α-Nitro-4'-methylbenzylidenacetophenon；3-(4-Methylphenyl)-2-nitro-1-phenylprop-2-en-1-one；3-(4-methylphenyl)-2-nitro-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 105202-52-6
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: JRGVGATUERUHJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium cyanide 、 3-(4-甲基苯基)-2-硝基-1-苯基丙-2-烯-1-酮 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.05h， 以80%的产率得到2-(4-methylphenyl)-4-oxo-4-phenyl-2-butenenitrile
  参考文献：
  名称：

  利用硝基基团的多种性质进行炔烃的炔基化和氰基化

  摘要：

  在这里报道的工作中，在β位带有乙氧羰基的β-硝基苯乙烯用作合成α，β-双官能化烯烃的支架。硝基肉桂酸酯与通用的sp 3-和sp 2-亲核试剂（例如醇，格氏试剂，烷基铜和二烷基锌）进行迈克尔加成反应，得到β-取代的硝基乙烷衍生物。但是，由于新引入的sp 3 / sp 2之间的空间排斥，通过亚硝酸消除获得双键的各种尝试均告失败。取代基和硝基妨碍了所需的反共面构象。使用较小的sp-亲核试剂（例如乙炔化锂，氰化钾或三甲基甲硅烷基氰化物）成功克服了该问题。尽管用强碱处理加合物并不能消除亚硝酸，但较弱的三乙胺却能以高收率有效地提供官能化的炔烃和丙烯腈。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01865
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-硝基乙醇 在 乙酸酐 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(4-甲基苯基)-2-硝基-1-苯基丙-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  α-硝基-α，β-不饱和酮：催化不对称Friedel-Crafts和Michael反应中的亲电酰基转移试剂

  摘要：

  在此，我们引入α-硝基-α，β-不饱和酮作为有效的亲电酰基转移试剂，并将其用于弗瑞德-克来福特（Friedel-Crafts）以及迈克尔反应中。在温和的反应条件下，用叔亮氨酸衍生的方酰胺催化剂以高收率和高至优异的对映选择性获得这些反应的所需酰基转移产物。很少有应用包括异恶唑啉基序的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02310

文献信息

• α-Nitro-α,β-Unsaturated Ketones: An Electrophilic Acyl Transfer Reagent in Catalytic Asymmetric Friedel–Crafts and Michael Reactions
  作者：Chandrakanta Parida、Rajendra Maity、Subas Chandra Sahoo、Subhas Chandra Pan

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02310

  日期：2019.9.6

  α-nitro-α,β-unsaturated ketones as efficient electrophilic acyl transfer reagents, and they were employed in Friedel-Crafts as well as in Michael reactions. The desired acyl transfer products of these reactions were obtained in high yields with high to excellent enantioselectivities with t-leucine-derived squaramide catalyst under mild reaction conditions. Few applications including a synthesis of the isoxazoline

  在此，我们引入α-硝基-α，β-不饱和酮作为有效的亲电酰基转移试剂，并将其用于弗瑞德-克来福特（Friedel-Crafts）以及迈克尔反应中。在温和的反应条件下，用叔亮氨酸衍生的方酰胺催化剂以高收率和高至优异的对映选择性获得这些反应的所需酰基转移产物。很少有应用包括异恶唑啉基序的合成。
• Highly stereoselective synthesis of 2,3-dihydrofurans <i>via</i> a cascade Michael addition-alkylation process: a nitro group as the leaving group
  作者：Yiran Mo、Siyang Liu、Yingying Liu、Ling Ye、Zhichuan Shi、Zhigang Zhao、Xuefeng Li

  DOI：10.1039/c9cc01509d

  日期：——

  The Michael addition-alkylation process between gem-benzoyl-nitrostyrenes and 1,3-dicarbonyl compounds proceeded smoothly in the presence of a bifunctional squaramide, exclusively providing 2,3-dihydrofurans as trans-diastereomers in 33–92% isolated yields and excellent enantioselectivities (29–>99% ee).

  宝石-苯甲酰基-硝基苯乙烯和1,3-二羰基化合物之间的迈克尔加成烷基化过程在双官能方酰胺存在下顺利进行，仅提供2,3-二氢呋喃为反式-非对映异构体，分离产率为33-92％，对映选择性优异（29％-> 99％ee）。
• Ciller, J. A.; Seoane, C.; Soto, J. L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1663 - 1665
  作者：Ciller, J. A.、Seoane, C.、Soto, J. L.

  DOI：——

  日期：——
• Alkynylation and Cyanation of Alkenes Using Diverse Properties of a Nitro Group
  作者：Haruyasu Asahara、Ayano Sofue、Yasuyuki Kuroda、Nagatoshi Nishiwaki

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01865

  日期：2018.11.16

  work being reported here, β-nitrostyrenes bearing an ethoxycarbonyl group at the β-position serve as scaffolds for the synthesis of α,β-difunctionalized alkenes. Nitrocinnamates undergo Michael addition reactions with versatile sp3- and sp2-nucleophiles such as alcohols, Grignard reagents, alkylcopper, and dialkylzinc to afford β-substituted nitroethane derivatives. However, various attempts to obtain

  在这里报道的工作中，在β位带有乙氧羰基的β-硝基苯乙烯用作合成α，β-双官能化烯烃的支架。硝基肉桂酸酯与通用的sp 3-和sp 2-亲核试剂（例如醇，格氏试剂，烷基铜和二烷基锌）进行迈克尔加成反应，得到β-取代的硝基乙烷衍生物。但是，由于新引入的sp 3 / sp 2之间的空间排斥，通过亚硝酸消除获得双键的各种尝试均告失败。取代基和硝基妨碍了所需的反共面构象。使用较小的sp-亲核试剂（例如乙炔化锂，氰化钾或三甲基甲硅烷基氰化物）成功克服了该问题。尽管用强碱处理加合物并不能消除亚硝酸，但较弱的三乙胺却能以高收率有效地提供官能化的炔烃和丙烯腈。
• Organocatalytic Asymmetric Domino [3+2]‐Cycloaddition‐Acyl Transfer Reaction between Azomethine Ylides and <i>α</i>‐Nitro‐<i>α</i>,<i>β</i>‐Unsaturated Ketones
  作者：Subas Chandra Sahoo、Chandrakanta Parida、Subhas Chandra Pan

  DOI：10.1002/asia.202300563

  日期：2023.10.4

  An organocatalytic asymmetric domino [3+2]-cycloaddition-acyl transfer reaction between in situ generated azomethine ylides and α-nitro-α,β-unsaturated ketones has been developed.

  开发了原位生成的偶氮甲碱叶立德和α-硝基-α,β-不饱和酮之间的有机催化不对称多米诺[3+2]-环加成-酰基转移反应。