2,2,3-trimethyl-4-oxo-4-phenyl-butyric acid | 61468-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,3-trimethyl-4-oxo-4-phenyl-butyric acid
• 英文别名: 2,2,3-Trimethyl-4-oxo-4-phenyl-buttersaeure；2,2,3-Trimethyl-4-oxo-4-phenylbutanoic acid
• CAS: 61468-97-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: MMKZUSLTMBWNBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3-trimethyl-4-oxo-4-phenyl-butyric acid 生成 2,2,3-trimethyl-4-oxo-4-phenyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  113.烷基化对Friedel-Crafts合成中酸衍生物反应的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9430000425
• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮 在 potassium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2,3-trimethyl-4-oxo-4-phenyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  铱催化的β，γ-不饱和γ-内酰胺的不对称加氢作用：范围和机理研究

  摘要：

  据报道，使用铱-亚磷酰胺络合物可以有效地不对称地氢化β，γ-不饱和γ-内酰胺。以优异的产率和对映选择性（高达99％的产率和99％的ee）获得手性γ-内酰胺。机理研究表明，还原产物是通过氢化由β，γ-不饱和γ-内酰胺生成的N-酰基亚胺阳离子而获得的，该产物已通过1 H NMR分析证实。反应在0.1mol％的降低的催化剂负载下进行，并且还原的产物可以转化为两种潜在的生物活性化合物。提供了合成手性γ-内酰胺的新途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00171

文献信息

• Catalytic Dehydrogenation of Hydroaromatic Compounds in Benzene. III. Compounds Containing Gem Dialkyl Groups
  作者：Homer. Adkins、David C. England

  DOI：10.1021/ja01177a002

  日期：1949.9
• Jacques et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 678,683
  作者：Jacques et al.

  DOI：——

  日期：——
• ORZALESI H.; CHEVALLET P.; BERGE G.; BOUCARD M.; SERRANO J.-J.; PRIVAT G.+, EUR. J. MED. CHEM., 1978, 13, NO 3, 259-264
  作者：ORZALESI H.、 CHEVALLET P.、 BERGE G.、 BOUCARD M.、 SERRANO J.-J.、 PRIVAT G.+

  DOI：——

  日期：——