trans-3-decene-2,5-dione | 131373-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-3-decene-2,5-dione
• 英文别名: (E)-dec-3-ene-2,5-dione；(E)-3-Decene-2,5-dione；dec-3-ene-2,5-dione；Dec-3-en-2,5-dion
• CAS: 131373-82-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: IVJXBIMFJBBLLF-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-292 °C
• 沸点：
  277.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-decene-2,5-dione 在 苄基三甲基碘化铵 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 66.0h， 以61%的产率得到trans-3,4-Epoxy-2,5-decanedione
  参考文献：
  名称：

  Epoxidation of 2-Butene-1,4-diones with Hydrogen Peroxide in the Presence of a Catalytic Amount of Quaternary Ammonium Iodide

  摘要：

  在一定量的碘化季铵催化剂存在下，用 30% aq H2O2 对 1,4- 二取代的 2-丁烯-1,4-二酮进行环氧化反应，可以得到高产率的 2,3- 环氧-1,4-丁二酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1993
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-戊基呋喃 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 trans-3-decene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Conjugate Reduction of 2-Butene-1,4-diones with LiAlH₄–SbCl₃

  摘要：

  发现试剂LiAlH4–SbCl3对于2-丁烯-1,4-二酮的共轭还原比试剂LiAlH4–其他金属卤化物更为有效。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.306

文献信息

• Conjugate Reduction of 2-Butene-1,4-diones with LiAlH₄–SbCl₃
  作者：Shinsei Sayama、Yutaka Inamura

  DOI：10.1246/bcsj.64.306

  日期：1991.1

  The reagent LiAlH4–SbCl3 was found to be more effective for a conjugate reduction of 2-butene-1,4-diones in comparison with the reagent LiAlH4–other metal halides.

  发现试剂LiAlH4–SbCl3对于2-丁烯-1,4-二酮的共轭还原比试剂LiAlH4–其他金属卤化物更为有效。
• Allylic Oxidations Catalyzed by Dirhodium Catalysts under Aqueous Conditions
  申请人：Doyle Michael P.

  公开号：US20090093638A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention relates to compositions and methods for achieving the efficient allylic oxidation of organic molecules, especially olefins and steroids, under aqueous conditions. The invention concerns the use of dirhodium (II,II) “paddlewheel complexes, and in particular, dirhodium carboximate and tert-butyl hydroperoxide as catalysts for the reaction. The use of aqueous conditions is particularly advantageous in the allylic oxidation of 7-keto steroids, which could not be effectively oxidized using anhydrous methods, and in extending allylic oxidation to enamides and enol ethers.

  本发明涉及在水相条件下实现有机分子的高效烯丙基氧化的组合物和方法，特别是烯烃和类固醇。该发明涉及使用二铑（II,II）“桨轮”配合物，特别是二铑羧酸酯和叔丁基过氧化氢作为催化剂进行反应。在烯丙基氧化7-酮类固醇中使用水相条件特别有优势，无法使用无水方法有效氧化，以及将烯丙基氧化扩展到烯酰胺和烯醇醚。
• Schechter; Green; La Forge, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 3168
  作者：Schechter、Green、La Forge

  DOI：——

  日期：——
• Schechter; Green; La Forge, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 1517,3166,3169
  作者：Schechter、Green、La Forge

  DOI：——

  日期：——
• Coveney, Donal J.; Patel, Vinod F.; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 10, p. 2721 - 2729
  作者：Coveney, Donal J.、Patel, Vinod F.、Pattenden, Gerald、Thompson, David M.

  DOI：——

  日期：——