(S)-N-(1-(1-phenyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)ethyl)acetamide | 1404085-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-N-(1-(1-phenyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)ethyl)acetamide
• 英文别名: N-[(1S)-1-(1-phenylimidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)ethyl]acetamide
• CAS: 1404085-63-7
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O
• 分子量: 280.329
• InChiKey: FHHKCGDIVMPYPA-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(1-(1-phenyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)ethyl)acetamide 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以63%的产率得到(S)-1-(1-phenyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K

  摘要：

  揭示了具有化学结构公式（I）的新咪唑吡啶衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2012146667A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-硝基吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-N-(1-(1-phenyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine derivatives as PI3K inhibitors

  摘要：

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)，公开了它们的制备方法，包括它们的药物组合物以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  EP2518071A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2012146667A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  揭示了具有化学结构公式（I）的新咪唑吡啶衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。
• Imidazopyridine derivatives as PI3K inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2518071A1

  公开（公告）日：2012-10-31

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks)

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)，公开了它们的制备方法，包括它们的药物组合物以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。