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4-(4-methylthiazol-2-yl)-1H-pyrazole-3,5-diamine | 1227858-46-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-methylthiazol-2-yl)-1H-pyrazole-3,5-diamine
英文别名
4-(4-methylthiazol-2-yl)-1H-pyrazol-3,5-diamine;4-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-pyrazole-3,5-diamine
4-(4-methylthiazol-2-yl)-1H-pyrazole-3,5-diamine化学式
CAS
1227858-46-9
化学式
C7H9N5S
mdl
——
分子量
195.248
InChiKey
IUHJMAOBNRZUEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    330-332 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
  • 沸点:
    545.3±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phenyl-3-dimethylaminoprop-2-enone4-(4-methylthiazol-2-yl)-1H-pyrazole-3,5-diamineN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 以75%的产率得到3-(4-methylthiazol-2-yl)-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Reassignment of the Structures of Products Produced by Reactions of the Product Believed To Be 2-(1-Phenyl-2-Thiocyanatoethylidene)-malononitrile with Electrophiles
    摘要:
    报告了被认为是2-(1-苯基-2-硫氰基乙烯)丙二腈的产物对多种亲电试剂和亲核试剂的反应性。
    DOI:
    10.3390/molecules16053456
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-methylthiazol-2(3H)-ylidene)malononitrile一水合肼 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以76%的产率得到4-(4-methylthiazol-2-yl)-1H-pyrazole-3,5-diamine
    参考文献:
    名称:
    多官能杂芳烃:基于α-硫氰基酮与丙二腈反应的二氰基亚甲基噻唑路线
    摘要:
    观察到 α-S-氰基硫酮 6a-c 与丙二腈的反应形成 2-(噻唑-2(3H)-亚基)丙二腈衍生物 7a-c。噻唑产物容易与芳族重氮盐反应以产生 2-(5-苯基偶氮-3H-噻唑-2-亚基)-丙二腈衍生物 8a-c。丙二腈衍生物 8c 与 DMF/DMA 缩合生成噻唑并(5,4-c)哒嗪 12。7a-c 与水合肼反应生成二氨基吡唑 9a-c,后者与烯胺酮 13 反应生成相应的噻唑基吡唑并 (1,5-a) 嘧啶 14。此外,丙二腈衍生物 8a 与重氮苯氯化物反应容易得到偶联产物 10。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0011.217
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