diethyl N-<4-<<(2,4-diaminopyrido<2,3-d>pyrimidin-6-yl)methyl>methylamino>naphthoyl>-L-glutamate | 153737-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl N-<4-<<(2,4-diaminopyrido<2,3-d>pyrimidin-6-yl)methyl>methylamino>naphthoyl>-L-glutamate
• 英文别名: diethyl N-(4-{[(2,4-diaminopyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methyl]methylamino}naphthoyl)-L-glutamate；diethyl (2S)-2-[[4-[(2,4-diaminopyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methyl-methylamino]naphthalene-1-carbonyl]amino]pentanedioate
• CAS: 153737-76-9
• 化学式: C₂₉H₃₃N₇O₅
• 分子量: 559.625
• InChiKey: NRSPWZMCYNAJGX-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl N-<4-<<(2,4-diaminopyrido<2,3-d>pyrimidin-6-yl)methyl>methylamino>naphthoyl>-L-glutamate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以76%的产率得到(2S)-2-[[4-[(2,4-diaminopyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methyl-methylamino]naphthalene-1-carbonyl]amino]pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Piper; Johnson; Maddry, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4161 - 4171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Diamino-6-(hydroxymethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine 在 四溴化碳 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 144.13h， 生成 diethyl N-<4-<<(2,4-diaminopyrido<2,3-d>pyrimidin-6-yl)methyl>methylamino>naphthoyl>-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  Piper; Johnson; Maddry, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4161 - 4171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piper James R., Johnson Cheryl A., Maddry Joseph A., Malik Neeta D., McGu+, J. Med. Chem, 36 (1993) N 26, S 4161-4171
  作者：Piper James R., Johnson Cheryl A., Maddry Joseph A., Malik Neeta D., McGu+

  DOI：——

  日期：——
• Piper; Johnson; Maddry, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4161 - 4171
  作者：Piper、Johnson、Maddry、Malik、McGuire、Otter、Sirotnak

  DOI：——

  日期：——