2-[2-(4-Chlorophenyl)ethyl]-2-hydroxy-4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanoic acid | 111751-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2-(4-Chlorophenyl)ethyl]-2-hydroxy-4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 111751-13-4
• 化学式: C₁₉H₁₉ClO₄
• 分子量: 346.81
• InChiKey: IQBNFTUBPDHYEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-Chlorophenyl)ethyl]-2-hydroxy-4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanoic acid 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-2-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  从4-芳基-2-氧代-丁酸†获得2,3-二氢哒嗪-3-酮和作为-triazino [3,4- a ]酞嗪环系统的†

  摘要：

  通过肼与4-（对氯苯基）-2-羟基-2-（2-氧代-2-取代的乙基）丁酸8的缩合反应合成了一系列新的2,3-二氢哒嗪-3-酮15。然后通过取代的苄基丙酮酸6与甲基烷基（芳基）酮的反应制备7。用冰醋酸和盐酸的混合物将8b-d脱水，得到4-（对-氯苯基）-2-（取代的苯甲酰基）。 -2-丁烯酸10. 10与肼的缩合反应以高收率得到15型化合物。另外，新系列的因为-三嗪[3,4- a ]酞嗪20是从取代的苄基丙酮酸6与肼苯哒嗪反应制得的，以酰肼19形式与PPA进行脱水环化反应得到20。结构分配基于1 H，13 C核磁共振和红外光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240114
• 作为产物：
  描述：

  4-(对氯苯基)-2-氧代丁酸 、 对甲基苯乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到2-[2-(4-Chlorophenyl)ethyl]-2-hydroxy-4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  从4-芳基-2-氧代-丁酸†获得2,3-二氢哒嗪-3-酮和作为-triazino [3,4- a ]酞嗪环系统的†

  摘要：

  通过肼与4-（对氯苯基）-2-羟基-2-（2-氧代-2-取代的乙基）丁酸8的缩合反应合成了一系列新的2,3-二氢哒嗪-3-酮15。然后通过取代的苄基丙酮酸6与甲基烷基（芳基）酮的反应制备7。用冰醋酸和盐酸的混合物将8b-d脱水，得到4-（对-氯苯基）-2-（取代的苯甲酰基）。 -2-丁烯酸10. 10与肼的缩合反应以高收率得到15型化合物。另外，新系列的因为-三嗪[3,4- a ]酞嗪20是从取代的苄基丙酮酸6与肼苯哒嗪反应制得的，以酰肼19形式与PPA进行脱水环化反应得到20。结构分配基于1 H，13 C核磁共振和红外光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240114

文献信息

• EL-ASHRY EL-SAYED H.; AMER ADEL; LABIB G. H.; RAHMAN MOHAMED M. ABDEL; EL+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 63-68
  作者：EL-ASHRY EL-SAYED H.、 AMER ADEL、 LABIB G. H.、 RAHMAN MOHAMED M. ABDEL、 EL+

  DOI：——

  日期：——