4-ethyl-11-methoxy-7-nitro-4H,8H-2,3-dihydro-1,4-diazepino<5,6,7-kl>acridine | 142074-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-11-methoxy-7-nitro-4H,8H-2,3-dihydro-1,4-diazepino<5,6,7-kl>acridine
• CAS: 142074-91-7
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₃
• 分子量: 338.366
• InChiKey: NBPISYIASRZAOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  80.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 4-ethyl-11-methoxy-7-nitro-4H,8H-2,3-dihydro-1,4-diazepino<5,6,7-kl>acridine 在 Raney-type alloy 作用下， 反应 3.0h， 以66%的产率得到4-ethyl-12-methoxy-4H-2,3-dihydroimidazo<4,5,1-de><1,4>diazepino<5,6,7-mn>acridine
  参考文献：
  名称：

  取代的1,4-二氮杂[ 5,6,7 - kl ] ac啶和咪唑并[4,5,1- de ] [1,4]二氮杂[5,6,7- mn ] ac啶的合成

  摘要：

  描述了一些取代的ll-甲氧基-7-硝基-4 H，8 H- 2,3,2-二氢-1,4-二氮杂[5,6,7- kl ] ac啶4在位置4处具有更多样化的链的合成。将这些化合物转化为相应的4-取代的12-甲氧基-4 H -2,3-二氢咪唑并[4,5,1-de] [1,4]二氮杂-[5,6,7- mn ]的简便方法报道了]啶（5）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290712
• 作为产物：
  描述：

  4,4-diethyl-11-methoxy-7-nitro-1,2,3-tetrahydro-1,4-diazepino<5,6,7-kl>acridinium chloride 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到4-ethyl-11-methoxy-7-nitro-4H,8H-2,3-dihydro-1,4-diazepino<5,6,7-kl>acridine
  参考文献：
  名称：

  Cholody, Wieslaw M.; Martelli, Sante; Gariboldi, Pierluigi V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 161 - 165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Martelli Sante, Gariboldi Pierluigi V., Chology Wieslaw M., J. Heterocycl. Chem., 29 (1992) N 1, S 161- 165
  作者：Martelli Sante, Gariboldi Pierluigi V., Chology Wieslaw M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of substituted 1,4-diazepino[5,6,7-<i>kl</i>]acridines and imidazo[4,5,1-<i>de</i>][1,4]diazepino[5,6,7-<i>mn</i>]acridines
  作者：Wieslaw M. Cholody、Jerzy Konopa、Sante Martelli

  DOI：10.1002/jhet.5570290712

  日期：1992.12

  The synthesis of some substituted ll-methoxy-7-nitro-4H,8H-2,3-dihydro-1,4-diazepino[5,6,7-kl]acridines 4 with more diversified chains at position 4 is described. A convenient method for transformation of these compounds into the corresponding 4-substituted 12-methoxy-4H-2,3-dihydroimidazo[4,5,1-de][1,4]diazepino-[5,6,7-mn]acridine (5) is reported.

  描述了一些取代的ll-甲氧基-7-硝基-4 H，8 H- 2,3,2-二氢-1,4-二氮杂[5,6,7- kl ] ac啶4在位置4处具有更多样化的链的合成。将这些化合物转化为相应的4-取代的12-甲氧基-4 H -2,3-二氢咪唑并[4,5,1-de] [1,4]二氮杂-[5,6,7- mn ]的简便方法报道了]啶（5）。
• Cholody, Wieslaw M.; Martelli, Sante; Gariboldi, Pierluigi V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 161 - 165
  作者：Cholody, Wieslaw M.、Martelli, Sante、Gariboldi, Pierluigi V.

  DOI：——

  日期：——