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N-isopropyl-N-methyl-1-phenylprop-2-yn-1-amine | 1417416-34-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-isopropyl-N-methyl-1-phenylprop-2-yn-1-amine
英文别名
Phenyl-isopropyl-methyl-propargylamine;N-methyl-1-phenyl-N-propan-2-ylprop-2-yn-1-amine
N-isopropyl-N-methyl-1-phenylprop-2-yn-1-amine化学式
CAS
1417416-34-2
化学式
C13H17N
mdl
——
分子量
187.285
InChiKey
HQTSZNJJLBYIPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-异丙基甲胺calcium carbide苯甲醛copper(l) iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以49%的产率得到3-[methyl(propan-2-yl)amino]-1-phenylprop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR PRODUCING AN AMINOPROPYNE OR ENAMINONE
    [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN AMINOPROPYNE OU D'UNE ÉNAMINONE
    摘要:
    提供了一种生产氨基丙炔或烯胺酮的方法,包括在过渡金属催化剂存在下,通过反应金属乙炔、胺和含羰基化合物的步骤。还提供了一种生产氨基丙炔的方法,包括在反应温度为50°C至150°C下,在过渡金属催化剂存在下,通过反应金属乙炔、胺和含卤化物的化合物的步骤。还提供了进一步合成生产的氨基丙炔以获得丁炔胺、另一种氨基丙炔或三唑的方法。
    公开号:
    WO2013006143A1
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文献信息

  • Acetylide Ion (C <sub>2</sub> <sup>2−</sup> ) as a Synthon To Link Electrophiles and Nucleophiles: A Simple Method for Enaminone Synthesis
    作者:Dingyi Yu、Yin Ngai Sum、Amanda Chng Cheng Ean、Mei Ping Chin、Yugen Zhang
    DOI:10.1002/anie.201301019
    日期:2013.5.3
    propargylamines (see picture) in a predictable manner through competitive pathways. The system enables the cost‐efficient synthesis of a variety of enaminones from readily accessible small molecules and demonstrates the versatility of the acetylide ion, which can be used to bridge electrophiles and nucleophiles.
    友好竞争:由碳化钙,芳基醛和胺组成的三组分反应体系通过竞争途径以可预测的方式产生了烯胺酮或炔丙基胺(见图)。该系统能够从易于获取的小分子中经济高效地合成多种烯胺,并证明了乙炔离子的多功能性,可用于桥接亲电试剂和亲核试剂。
  • CYTOPROTECTIVE AGENTS COMPRISING MONOAMINE OXIDASE INHIBITORS
    申请人:THE PROVOST, FELLOWS AND SCHOLARS OF THE COLLEGE OF THE HOLY AND UNDIVIDED TRINITY OF QUEEN ELIZABETH NEAR DUBLIN
    公开号:EP0975366A1
    公开(公告)日:2000-02-02
  • [EN] CYTOPROTECTIVE AGENTS COMPRISING MONOAMINE OXIDASE INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS CYTOPROTECTEURS COMPRENANT DES INHIBITEURS DE MONOAMINE-OXYDASE
    申请人:THE PROVOST, FELLOWS AND SCHOLARS OF THE COLLEGE OF THE HOLY AND UNDIVIDED TRINITY OF QUEEN ELIZABETH NEAR DUBLIN
    公开号:WO1998040102A1
    公开(公告)日:1998-09-17
    (EN) The present invention concerns the use of monoamine oxidase (MAO) inhibitors in the protection or rescue of normal cells from the toxic side effects caused by irradiation or the administration of chemotherapeutic agents such as certain anti-cancer agents. Deprenyl is a particularly preferred MAO inhibitor.(FR) La présente invention concerne l'utilisation d'inhibiteurs de la monoamine-oxydase (MAO), dans la protection ou le sauvetage de cellules normales contre les effets secondaires toxiques provoqués par une irradiation ou l'administration d'agents chimiothérapeutiques tels que certains agents anti-cancéreux. Le déprényle est un inhibiteur de MAO particulièrement préféré.
  • [EN] PROCESS FOR PRODUCING AN AMINOPROPYNE OR ENAMINONE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN AMINOPROPYNE OU D'UNE ÉNAMINONE
    申请人:AGENCY SCIENCE TECH & RES
    公开号:WO2013006143A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    There is provided a process for producing an aminopropyne or an enaminone comprising the step of reacting a metal acetylide, an amine and a carbonyl-containing compound in the presence of a transition metal catalyst. There is also provided a process for producing an aminopropyne comprising the step of reacting a metal acetylide, an amine and a halide-containing compound in the presence of a transition metal catalyst at a reaction temperature of 50°C to 150°C. There are also provided processes to further synthesize the aminopropyne produced to obtain a butyneamine, another aminopropyne or a triazol.
    提供了一种生产氨基丙炔或烯胺酮的方法,包括在过渡金属催化剂存在下,通过反应金属乙炔、胺和含羰基化合物的步骤。还提供了一种生产氨基丙炔的方法,包括在反应温度为50°C至150°C下,在过渡金属催化剂存在下,通过反应金属乙炔、胺和含卤化物的化合物的步骤。还提供了进一步合成生产的氨基丙炔以获得丁炔胺、另一种氨基丙炔或三唑的方法。
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